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0,1595 g gaben 0,4643 g CUg und 0,1070 g B^O. 



Berechnet für C31H38N4 Gefunden 



C 80,11 79,39 



H 7,82 7,55 



Trotz der schwer erklärlichen Abweichungen der Analyse, die auf 

 eine nicht ganz genügende Reinheit hindeuten, halte ich die Identität 

 der Substanz mit dem Ätioporphyrin aus den Chlorophyllderivaten für 

 sicher. Die Übereinstimmung in allen Eigenschaften und die quanti- 

 tative Bestimmung der Verteilung zwischen Salzsäure und Äther, der 

 Verteilungszahl, ist dafür beweisend. Ich fand für 3proz. Salzsäure 

 (an diese gibt die ätherische Lösung etwa zwei Drittel der Substanz ab) 

 die Verteilungszahl 43 und habe für die Darstellung aus Chlorophyll 40 

 ermittelt. 



Das Ätioporphyrin der neuen Herkunft ist in Alkohol, Äther und 

 Petroläther schAver, in Eisessig leicht löslich mit prächtig blauroter 

 Farbe, während es in Äther bronzerot ist. Beim Verdunsten einer 

 petrolätherischen Lösung krystallisiert es in kleinen rotbraunen, schief 

 begrenzten Prismen ; das Pulver hat die Farbe von Alizarin auf Chrom- 

 beize. Es schmilzt allmählich bei 265° (unter Zersetzung), etwas tiefer 

 als das Präparat aus PhyUoporphyrin (280°). 



Absorptionsspektrum. 

 Die ätherische Lösung stimmt, wie die folgenden Zahlen zeigen, in 

 ihrem charakteristischen Spektrum mit meinen früheren Messungen 

 überein. Es sind hauptsächlich vier starke Bänder zu beobachten; 

 ein besonders dunkles und scharfes liegt in Blau (VIII), ein anderes 

 breites in Grün, ein eigentümhch gegHedertes in der gelbgrünen Region 

 und im Orange ein schmales Band, dem gegen Gelb hin ein Schatten folgt. 



0,0464 g in 11 Äther (Vi^oo Mol in 10 1). 



Reihenfolge nach der Intensität: Endabsorption, VIII, VII, II, VI, V, III, IV, I. 



