140 DAS RÜCKENMARK DER GANOIDEN UND TELEOSTIER 



Man kann den zentralen, marklosen Ausläufer dieser intra- und 

 supramedullären Zellen (den Neuriten) sehr deutlich (namentlich bei 

 Antennarius und Tetrodon) in einem dorsolateral liegenden Bündel des 

 Rückenmarkes nach dem Grau des spinalen Trigeminuskernes aufsteigen 

 sehen, in dessen Richtung auch ein Teil der zentralen Ausläufer der Spi- 

 nalganglienzellen zieht (die eigentlichen Hinterwurzeln des Zervikalmarkes). 



In letzter Zeit ist es auch gelungen, den peripheren Ausläufer der 

 inti-a- und supramedullären Zellen bis in die Haut zu verfolgen i), sodaß 

 die sensible Natur der Zelle damit gesichert ist (Johnston). 



Wir linden hier also, im Gegensatz zu den Zyklostomen und Plagios- 

 tomen, eine extramedulläre Verlagerung dieser Zellen in der Richtung des 

 Reizes, d. h. in der Richtung der Peripherie. 



Die teilweise supramedulläre Lage, welche zweifellos sekundär ent- 

 standen ist, kann durch neuro-biotaktische Einflüsse erklärt werden. 



Die Persistenz der RoHON-BEARD'schen Zellen bei manchen Knochen- 

 fischen, nach dem larvalen Leben, ist wohl der einzige Moment, wodurch 

 ihr Nervensystem ein primitiveres Verhalten zeigt als die Solachier. 



Die von ihnen übermittelte Sensibilitätskomponente ist vorläufig unbe- 

 kannt. Sie gehört jedenfalls zu den primitivsten Sensibilitätskomponenten 

 (vergl. hierzu die Amphibienlarven, wo ihre Funktion besser bekannt ist). 

 Auch die von den Spinalganglieiizellen übermittelten Empfindungen dürften 

 kaum, oder nicht über die vitalen Sinne, der nicht scharf lokalisierbaren 

 Berülu'ungen des Schmerzes, der groben Temperatur- und der ehemischen 

 Empfindungen hinausgehen. Jedenfalls sind auch hier bis jetzt keine zusam- 

 mengesetzten Endkörper gefunden. Ihre peripheren Wurzelareale überdecken 

 sich nach v. Rijnbekk etwa um die Hälfte (Pleuronectes). 



Bezüglich der zentralen Verbindungen der Spinalganglienzelkn liegt hier 

 nicht genau dieselbe Sachlage vor, wie bei den Selachiern. 



Die Hinierwurzeln treten etwas seitlich von der grauen Substanz der 

 Hinterhörner ein und teilen sich namentlich in dem hinteren Abschnitt der 

 SeitenMränge, in auf- und absteigende Äste. 



Direkte Reflex- oder sensitivo-motorische Kollateralen (zu den ^'order- 

 hornzcUen) geben sie bei den Teleostiern nicht ab, was nicht befremdend 

 ist, weil ein Teil der Dendriten der Vorderwarzelzellen noch in die Hin- 

 terhörner reicht (s. o.). 



Spärliche Kollateralen nach dem Hinterhorn der andern Seite sind 

 aber nachgewiesen (Martin, Retzius, van Gehuchten). 



Der laterale Verlauf der aufsteigenden (und absteigenden) Aste der 

 Hinterwurzelfasern ist bei den Teleostiern sehr ausgeprägt (vergl. Fig. 70). 



Durch diesen überwiegenden Verlauf in den Seitensträngen sind die 

 Hinterstränge nur spärlich entwickelt und liegen die Hinterhörner einander 



') Ein Seitenzweig für die Muskelsensibilitat, wie bei Plagiostotncn und Aiiipbiljien 

 ist bis jetzt bei Teleostiern nicht nachgewissen. 



