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DAS MOTORISCHE SYSTEM DER GAKOIDEN UND TELEOSTIER. 



Rede sein kann, delmt die hintere viszerale Säule sich hier im allgemei- 

 nen niclit viel weniger kaudalwärts aus als durchschnittlich bei den 

 Selachiern der Fall ist, was vielleicht (v. d. Horst) dem Umfang der 

 M.M. arcuati transversi zu danken ist, welche vielleicht derselben Anlage 

 entstammen als der Trapezius (Dietz). 



In dem hintern Teil dieser Säule findet man bei allen Teleostiern sonst 

 als eine ziemlich geschlossene Zellreihe den Vaguskern, dessen vorderer 

 Abschnitt bei den primitiven Teleostiern auch die IX- und (Fig. 222) alle 

 Facialiswurzelfasern aussendet. Bei weniger primitiven Arten kann man nur 

 einen Teil der Facialisfasern darin verfolgen, während andere aus einem 

 aparten Kern hervorgehen, der bei einigen Arten (Siluris glanis, Fig. 224 B) 

 alle Facialis-Fasern entsendet. Schließlich können auch die Glossopharyn- 

 geus Zellen sich von der dorsalen viszeralen Säule lostrennen (Fig. 226). 

 Die Art, wie die GlossopharytigeitswuTzeliasern ihren Kern erreichen 



in den Fällen, wo er noch einheit- 

 lich ist mit dem Vaguskern, und der 

 Facialis-Kern sich ganz oder teil- 

 weise sequestriert hat, ist eine sehr 

 eigentümliche. 



Nach ihrem Eintritt verlaufen 

 die Glossopharyngeusfasern dann 

 weit nach vorne, durchqueren den 

 frontalen MI-Kern (s. Fig. 227) 

 und kommen wieder medial von 

 diesem Kerne zum Vorschein. 



Neben dem zentralen Längs- 

 bündel ziehen sie dann, eventuel mit 

 denjenigen Vll-Wurzelfasern, die zum hinteren VII-Kern gehören, kaudal- 

 wärts, um mit den letztgenannten in den vorderen Abschnitt der Vagus- 

 säule einzutreten i). 



Diese frontale Bucht, welche die IX-Wurzel beschreibt, wird durch 

 die frontale Verlagerung des vordem VII-Kernabschnittes verursacht, durch 

 welchen Abschnitt die IX-Wurzel bereits bei den Haien hindurchtritt 

 (vergl. hierzu Fig. 215). 



Wenn der Glossopharyngeuskern sich von der Vagussäule abtrennt 

 (Fig. 226), kann er mit dem Facialiskern eine ventralere Lage, unter- 

 halb des Vaguskernes, einnehmen, was möglicherweise auf eine Reizung 

 durch ventro-laterale spino-bulbäre Fasern zurückzuführen ist (vergl. auch 

 Fig. 230). Man findet dies nämlich .speziell dort, avo die zervikale oder 

 spinale V Sensibilität hypertrophiert ist (vergl. Seite 14 1 ; auch 494). 



Fig. 225. 

 AViirzi» 



Motorischer Vaguskern und 

 bei Lopliius piscatorius. 



') Wie man beincrlst, gebe icli die Beschreibung des Wurzelvetiani'es gegen den 

 ReizstroMi fnach der Ursprung>zelle hin), weil man die Wurzel auch in Praxi meistens 

 auf diese Weise verfolgt. 



