510 DAS MOTORISCHE SYSTEM DER VÖGEL. 



höhern Eeptilien und den meisten Säugern, frontal vom Niveau der VII- 

 Wurzel aus. Der Name eines „sechsten"' Nerven ist hier also gut 

 angebracht. Eigentümlich ist aber, daß der Kasuar, der auch in andern 

 Hinsichten primitivere \'erhältuisse aufweist, hiervon wieder eine Ausnahme 

 macht, indem dort die Mehrheit der Abducenswurzeln hinter dem Niveau 

 der VII- Wurzel austreten (Fig. 253). 



Dies entspricht dem phylogenetischen Entwicklungsgang vollkom- 

 men, ebenso wie die Tatsache, daß Mesdag bei jungen Hühnerembryonen 

 einen Teil der Wurzeln in ganz kaudaler Lage fand (vergl. auch Belo- 

 golowy). 



Die sagittale Topographie des VI-Kernes der Vögel bietet insofern 

 keine Besonderheit, als wir dessen Lage auf dem Facialis- Wurzelniveau 

 auch bereits bei dem Varan fanden. Der Kern ist bei Vögeln ganz 

 besonders groß, entsprechend der Tatsache, daß er nicht nur den M. 

 rectus esternus innerviert, sondern auch die Muskeln bezw. den Muskel 

 der Membrana nictitans, wie es auch bei den Reptilien der Fall ist. 

 Ein Vergleich mit Säugetieren wird uns zeigen, daß der Kern der Vögel 

 sich von dem der Säugetiere dadurch unterscheidet, daß er keine Tendenz 

 zu dorsolateraler Verlagerung aufweist, wie z. B. beim Kaninchen und beim 

 Menschen (vergl. Fig. 289 und Fig. 280). Dies steht vielleicht damit in 

 Zusammenhang, daß der Kern der Vögel etwa ebenso viele kontrolaterale 

 als homolaterale Reflexfasern aus den Vestibulariskernen und dem Klein- 

 hirn bekommt, während er bei vielen Säugern mehr homolaterale Reflex- 

 bahnen aufnimmt, deren Reize dort eine Verlagerung in dorsolateraler 

 Richtung verursachen (vergl. Fig. 289). 



Die vordem Augenmuskelkerne der Vögel zeigen ein hochdifferenziertes 

 Verhalten, indem der Oculomotoriuskern eine deutliche Zergliederung in 

 verschiedene Zellgruppen aufweist (Fig. 261). 



Trochleariskern und Oculomotoriuskern gehen direkt ineinander über. 

 Bei Colymbus überdecken die beiden Kerne einander sogar einige Schnitte 

 weit, in dem Sinne, daß der mediale Teil des III-Kern sich etwas unter, 

 bezw. zwischen den beiderseitigen Trochlearis Kernen ausdehnt. 



Der direkte Übergang vom Trochleariskern in den Oculomotoriuskern bei 

 den Vögeln, welcher, wie wir wissen, phylogenetisch ein sekundär erworbener 

 Zustand ist, ist auch ontogenetisch erst in späteren Stadien entstanden, wie die 

 interessanten Befunde von Mesdag und Bok beweisen. Bei einem Hühnerembryo 

 von S'/j Tagen liegt zwischen III- und IV-Kern eine Distanz, die ebenso groß 

 ist wie die Länge des Oculomotoriuskernes bei diesem Embryo beträgt. Bei einem 

 Huhn vom 9. Bebrütungstage berühren sie einander fast, aber auch am 13. Bebrü- 

 tungstage sind sie noch nicht ganz verschmolzen. Der Zustand des völligen Über- 

 gangs des einen Kernes in den andern erfolgt also erst später und geschieht in 

 der Weise, daß der IV-Kern dann in der kaudalen Fortsetzung des dorsolateralen 

 III-Kernabschnittes liegt. 



Der Trochleariskern liegt dorso-lateral vom zentralen Längsbündel, wie 

 bei den meisten höhern Vertebraten. Eine Zergliederung in Gruppen weist 



