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das Plasma nur schwach; will man diese beiden Zellbestandteile stärker hervortreten 

 lassen, so empfiehlt es sich, ein von Henneguy (61) zuerst angegebenes Verfahren in 

 Anwendung zu bringen, welches mir besonders beim Verfolgen der Entstehung der 

 „Centralspindel" gute Dienste geleistet hat. Das Wesentliche desselben besteht darin, 

 dass die in Flemmings Gemisch fixierten Objekte vor der Färbung 10 Minuten in 

 einer 2*'/f, Lösung von Kaliumbichromat und dann noch 5 Minuten in einer i" Lösung 

 von hypermangansaurem Kali gebeizt werden, worauf die eigentliche Tinktion in 

 einer alkoholischen Safraninlösung erfolgt. Hier bleiben die Diatomeen so lange, bis 

 sie vollständig überfärbt, d. h. im Innern gleichmässig rot erscheinen, was gewöhnlich 

 schon nach kurzer Zeit eintritt. Das Ausziehen des überschüssigen Farbstoffes erfolgt 

 in Nelkenöl und muss fortwährend unter dem Mikroskop kontrolliert werden, da ein 

 zuviel oder zuwenig sehr leicht den ganzen Erfolg der Färbung in Frage stellen kann. 

 Gelungene nach dieser Methode hergestellte Präparate vonSur ir e IIa calcarata zeigten 

 das Centrosom (und ebenso die Nukleolen) intensiv rot gefärbt, während das Kerngerüst 

 sowie das Plasma viel schwächer tingiert erschienen. 



Die in der oben angegebenen Weise mit Hämatoxylin gefärbten Diatomeen wurden 

 in ihren Reagenzgläschen gut mit destilliertem Wasser ausgewaschen, dann nacheinander 

 mit 35"/o, jo°h, 95"/o und schliesslich absolutem Alkohol behandelt, in Nelkenöl aufgehellt 

 und in Damarlack eingeschlossen. Bei grossen Formen wie Surire IIa muss das 

 Deckgläschen ausser durch vier „Wachsfüsschen" noch durch zwei darunter gelegte 

 feine Glasfäden gestützt werden, falls man Wert darauflegt die Zelle vollständig unverletzt 

 zu erhalten. 



Ich mache schliesslich noch besonders darauf aufmerksam, dass sowohl nach 

 der Fixierung als auch nach der Färbung der Wechsel des Alkohols nur sehr allmählich 

 erfolgen darf, widrigenfalls störende Schrumpfungen des Plasmaschlauches unaus- 

 bleiblich sind. 



Eine gleichzeitige Fixierung und Färbung des Zellinhaltes lässt sich mit Pfitzers 

 (103) Gemisch von Nigrosin- und Pikrinsäure erzielen. Bezüglich des hierbei einzu- 

 schlagenden Verfahrens verweise ich auf die Originalarbeit Pfitzers oder auf die An- 

 gaben, die sich in Zimmermanns „Botanische Mikrotechnik" und Strasburgers 

 „Botanisches Praktikum" finden. 



Beim Studium der feineren Strukturen des Kerns von Surirella calcarata 

 bin ich auch öfters in die Lage gekommen, den Kern isolieren zu müssen. Zu diesem 

 Behufe wurde die gefärbte Diatomee in Darmarlack unter einem mit Wachsfüsschen ver- 

 sehenen Deckglase (jedoch ohne stützende Glasfäden) aufgestellt, dann das Deckglas 

 so lange angedrückt, bis der Kieselpanzer gesprengt wurde. Durch weiteres vorsich- 

 tiges Klopfen mit einer Präpariernadel liess sich dann bei einiger Geduld der Kern oft 

 vollständig vom umgebenden Plasma loslösen, doch blieb hierbei bei Surirella das 

 Centrosom durch das von ihm zum Kern hin ausstrahlende Plasma in der Regel mit diesem 

 in Verbindung. 



