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Wenden wir uns nach diesem historischen Rückblick zunächst zur Schilderung 

 des Centrosoms bei Surirella calcarata, wo die Verhältnisse am khirsten liegen 

 und darum auch am eingehendsten untersucht wurden. Hier erscheint das Centrosom 

 schon im Leben mit aller Deutlichkeit als kleines etwa 1,5—2 /< im Durchmesser 

 haltendes Kügelchen, welches beim ruhenden Kern seine Lage stets in dessen Einbuchtung 

 nimmt (Taf. VII Fig. in). Diese Lage in der Bucht des nierenförmigen Kernes ist eine sehr 

 charakteristische und kehrt bei ganz verschiedenen andern Kernen, die ähnliche Umrisse 

 besitzen, wieder; so z. B. nach Flemming (44) bei Leukocyten des Salamanders und 

 nach Billiger (17) bei flottierenden Zellen im Rhynchocölom der Nemertinen. Im Leben 

 hebt sich das Centrosom stets als scharf umschriebenes, ziemlich dunkles Kügelchen 

 vom umgebenden Plasma ab; in Präparaten, die mit Delafieldschem Hämatoxylin 

 behandelt wurden, fällt es durch seine bläuliche Färbung, an solchen, die nach Henneguys 

 Methode mit Safranin tingiert wurden, durch seine leuchtend rote Färbung in die Augen. 

 So lange der Kern im Ruhezustand verharrt, ist nur ein einziges Centrosom vorhanden, 

 wie sich aus der Betrachtung lebender und fixierter Diatomeen ergiebt; ich möchte dies 

 besonders darum betonen, weil Guignard (52, 53I doppelte Centralkörper als Regel 

 betrachtet und auch Flemming (43) dieser Ansicht nicht abgeneigt scheint. Eine besondere 

 Struktur im Innern des Centrosoms von Surirella scheint zu fehlen; auch ein beson- 

 deres „Centralkorn" im Sinne Boveris (11), wie ein solches auch von Brauer (14) bei 

 Ascaris und von Hacker (55) bei Sida beschrieben worden, konnte ich nicht nach- 

 weisen. Ebenso fehlte um das Centrosom des ruhenden Diatomeenkerns eine besonders 

 differenzierte „Attraktionssphäre" oder ein „Archoplasma" Boveris oder ein „Kino- 

 plasma" im Sinne Strasburgers; nie konnte ich den hellen scharf begrenzten Hof, 

 der gewöhnlich um das Centrosom gezeichnet wird (van Benedens „Zone medullaire") 

 am lebenden Objekte wahrnehmen. Dieser letzte Umstand scheint mir stark zu 

 Gunsten der meines Wissens zuerst von Hacker (55) mit Bestimmtheit ausgesprochenen 

 Ansicht zu sprechen, dass der helle Hof {= zone medullaire, van Beneden; = zone 

 hyaline, Guignard) ein Kunstprodukt, hervorgerufen durch plasmolytische Schrumpfung 

 des Centrosomas, darstelle." 



Ebenso, wie um das Centrosom von Surirella kein besonderes Archoplasma zu 

 beobachten ist, fehlt auch in der Regel eine deutlichere Strahlung des umgeben- 

 den Plasmas, so lange der Kern im Ruhezustand verharrt (Taf. VII Fig. in). 

 Anders wird es jedoch, wenn sich der Kern zur Teilung anschickt. Dann schwillt das 

 Centrosom etwas an und rückt gleichzeitig aus der Kernbucht heraus, um sich in der 

 Välvarebene der Zelle einzustellen, wobei das Plasma sich radiär zu ihm anordnet 

 (Taf VII Fig. 112). Diese plasmatische Strahlung um das Centrosom ist, wie wiederholt 

 bemerkt, im Leben ungemein deutlich ausgeprägt, ja oft noch klarer als an Präparaten. 

 Dabei lassen sich einzelne sog. „Fibrillen" des netzig-wabigen Plasmas oft unmittelbar vom 

 Centrosom aus durch die gesamte centrale Plasmamasse und sogar durch die stets fibrillär 

 gestreiften Stränge hindurch bis in die entferntesten Regionen der Zelle verfolgen. Bei- 

 läufig sei hierbei noch bemerkt, dass ich das von M. Heiden ha in (58) so genannte 



