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Eine Nachprüfung erschien vor allem beim Anorthit 

 SigAlgCaOg nötig, der bei Einwirkung von konzentrierter Salz- 

 säure einen Bodensatz von Metakieselsäure liefert.^ Bei der 

 Prüfung mit einer lOprozentigen Säure zeigte sich, daß auch 

 in diesem Falle nur der flockige Bodensatz von Metakiesel- 

 säure erhalten wird und keine Orthokieselsäure auftritt. Eine 

 Untersuchung in diesem Sinne wurde am Leucit Si^AUKjOj^., 

 durchgeführt, der bei Einwirkung von konzentrierter Säure 

 einen pulverigen Rückstand von der Zusammensetzung SiO., : 

 HoO ergibt.- Dieses Silikat wurde auch mit lOprozentiger 

 Säure behandelt und ergab dasselbe Resultat.'^ 



Über die bezüglichen Erfahrungen an Zeolithen hoffe ich 

 bei einer späteren Gelegenheit berichten zu können. 



Übersicht. 



Das Magnesiumsilikat Forsterit SiMg^O^ liefert bei der 

 Behandlung mit verdünnter Säure das Sol der Orthokiesel- 

 säure, bei Einwirkung \-on höchst konzentrierter Säure einen 

 flockigen Niederschlag von Metakieselsäure. Bei mittlerer Kon- 

 zentration der einwirkenden Säure bilden sich gleichzeitig 

 beide Kieselsäuren nebeneinander. 



Die übrigen bisher untersuchten Silikate desselben Typus, 

 nämlich SiFe.^O^, SiMgCaO^, SiZn.^O^, ergeben immer nur 

 Orthokieselsäure. 



Vergleicht man die durchschnittlichen Atomvolume aller 

 dieser Silikate, so zeigt sich, daß dem Forsterit der kleinste 

 Wert zukommt. Dementsprechend würde sich für die Bildung 

 von Orthokieselsäure aus Forsterit außer der chemischen 

 Energie noch eine Volumenergie berechnen, die viel größer 

 ist als bei der Bildung von Metakieselsäure aus demselben 

 Silikat. 



Der Versuch, ein Atomnetz der genannten rhombischen 

 Silikate zu finden, führt zu einem Resultat, welches die bisher 

 bekannten Umwandlungen des Forsterits anschaulich macht. 



1 Zeitschr. f. physik. Chemie, 53 (1905), 363. 



2 Diese Sitzungsber., 112, Abt. I (1903), 370. 



;■! Diese Sitzungsber., 121.' Abt. IIb (1912), 743. 



