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derselben bei der Bildung wässerige Salzsäure dargeboten 

 wird, geht sie ohne Gallertbildung in das Sol über. 



Silikate desselben Typus. 



Die Verschiedenheit des Verhaltens der beiden Kom- 

 ponenten des Olivins gewinnt an Deutlichkeit, wenn nicht 

 bloß diese beiden, sondern auch die beiden anderen bisher 

 untersuchten Silikate^ des Typus SiMoO^ damit verglichen 

 werden. M bedeutet das Molekulargewicht. D die annähernde 

 Zahl für die Dichte, T^^ das Molekularvolum. 



M D T'o 



Forsterit SiMgoO^ 140-92 3-19 44-2 



Fayalit SiFe,0^ 203-98 4-14 49-3 



Monticellit SiCaMgO^. .. 156-96 3-10 50-6 



Willemit SiZnaO^. . . 223-04 4-11 54-3 



Das Molekularvolum nimmt gegen das Ende der Reihe 

 zu. Da die Zahl der Atome immer dieselbe ist, so erscheint 

 damit gesagt, daß die mittlere Distanz der Atome in dem 

 ersten Silikat kleiner ist als in den folgenden, was darauf 

 deutet, daß die Kohäsion im chemischen Sinne in der Reihe 

 gegen das Ende zu abnimmt. Die größte Differenz zeigt sich 

 zwischen Forsterit und dem folgenden Fayalit. Dem ent- 

 spricht der Befund, daß, während die Silikate Fayalit, Monti- 

 cellit, Willemit rasch zersetzt werden und bei der Zersetzung 

 mit konzentrierter Säure sich sozusagen normal verhalten, 

 indem sie sich in Orthokieselsäure verwandeln, der Forsterit 

 nur langsam zersetzt wird und erst bei Mitwirkung der 

 H3'drol3^se so wie die anderen Orthokieselsäure liefert. 



Durch Betrachtung der Volumenergie, die neben der 

 chemischen Energie bei der Zersetzung und Zerteilung in 

 Wirkung tritt, wird dies noch deutlicher. In jeder Molekel 

 der angeführten Silikate ist die Menge des Siliciumdioxyds 

 ■=z 60-3; dieselbe liefert an Orthokieselsäure 96-33, deren 

 Dichte im festen Zustande nach meiner Beobachtung := 1-576, 

 deren Volum also 61-12 ist. Demnach vergrößert sich jede 



1 Diese .Sitzungsberichte. 115, Abt. I (1906), 217. 



