Erster Abschnitt. Die Holocephalen. 29 



entsprechend leichte Vorbuchtungen der skeletogenen Schicht, und dein entsprechend verläuft der 

 Begrenzungscontour der Rückensaite wellenförmig' 1 ). 



Es entspricht somit dieses Verhalten der Entwicklungsstufe der Wirbelsaule aller Elasmobranchier, 

 bei welcher die Ausbildung der Bogen und der Wirbelkörperanlage ihren Anfang nimmt, einer Stufe, 

 welcher wir nur bei Hexanchus, dem niedersten unter den Notidaniden, annäherungsweise wieder be- 

 gegnen werden. Darin liegt ein weiterer Beweis für die Annahme, dass die Holocephalen die niedersten 

 und ältesten Formen unter den Elasmobranchiern sind. 



Das Centrum der Rückensaite der Chimaera enthalt einen leicht geschlängelt verhüllenden 

 (Fig. 1, 2 fc), seitlich abgeplatteten (Fig. 3 fc) Strang, der auf Längs- und Querschnitten sich ausser- 

 ordentlich leicht herauslöst, so dass in solchen Fällen die Chorda von einem Längscanal (Fig. 1 u. 2) 

 durchsetzt zu sein scheint. Ein gleicher scheint auch bei Callorhynchus vorzukommen, wenigstens isl 

 der Raum zur Aufnahme desselben als centraler Canal auf dem Querschnitt nachweisbar (Fig. 10). 

 Her Strang besteht aus einer homogenen, leicht streifigen Masse, welche bei Färbung mit Bismarck- 

 braun leicht gelblich gefärbt erscheint. Hie und da treten einige verkümmerte Kerne hervor. Die 

 Betrachtung der unmittelbaren Umgebung dieses Stranges, welcher auch unter Anderen bei den Noti- 

 daniden nachweisbar ist, belehrt uns über die Entstehung desselben. Es sind die centralen, zusammen- 

 gepressten und mit einander verschmolzenen Vacuolenwände oder Membranen der centralen Chordazellen, 

 deren Kerne mit dem Protoplasma ja in den meisten Fällen bei dem Auftreten der Hohlraumbildung 

 vollkommen verschwinden. Der Strang muss somit durch den Wachsthumsdruck der peripheren Chorda- 

 massen entstanden sein. Während am Rumpfe und an der Schwanzbasis die Vacuolen an der Ober- 

 fläche polygonal erscheinen, sind dieselben in der unmittelbaren Umgebung des funiculus chordae, wie 

 ich ihn bezeichnen will, der Längsaxe desselben entsprechend abgeplattet und unmittelbar am Strange 

 vollkommen zusammengedrückt, so dass die Vacuolenwände, freilich ohne mit einander zu verschmelzen, 

 sich berühren. Von da bis zur vollkommenen Verschmelzung, wie sie im Strange herrscht, und 

 welche gleichzeitig mit einer nicht näher gekannten physikalischen Aenderung der Substanz desselben 

 Hand in Hand geht, ist nur ein Schritt. Gegen die Peripherie werden die polygonalen, überall mit 

 Gallerte gefüllten Hohlräume der Rückensaite immer kleiner, verlieren dabei allmählig die polygonale 

 Form und stellen mehr radiär gegen das Centrum gerichtete Spalträume dar, ein Verhalten, welches 

 bei Callorhynchus an der Basis des Schwanzes und bei Chimaera am Ende desselben überall die Norm 

 ist, so dass die Vacuolenwände beim Durchschnitt den Anblick radiär gestellter, derber Fasern dar- 

 stellen (Fig. 6, 7 a. 10). Die so schön bei Chimaera nachweisbare Grössenabnahme der Hohlräume 

 gegen die Oberfläche hin beweist, dass die Annahme von Balfour 2 ) und Götte 3 ), nach wel- 

 cher das Wachsthum der Chorda durch Vacuolenbildung von der Peripherie aus erfolgt, durchaus 

 richtig ist. 



An der Oberfläche der Rückensaite linde ich bei Chimaera (das getrocknete Stück der Wirbel- 

 säule von Callorhynchus war ungeeignet zur Feststellung dieses Verhaltens) ein zartes, protoplasma- 

 tisches Lager, in welchem rundliche Kerne eingebettet sind. Es ist mir nicht gelungen an irgend einer 

 Stelle den Zerfall desselben in Einzelzellen zu beobachten, obgleich verschiedene Wachsthumsstufen 



1) Ganz ähnliche Verhältnisse zeigen die beiden Dipnoi (Protopterus und Ceratodus). Wie Callorhynchus sich 

 verhält, vermag ich nicht zu sagen, da die mir zur Untersuchung übergebenen Stücke der Wirbelsäule stark getrocknet und 

 demnach seitlich eingeschrumpft waren. 



2) A Monograph on the development of Elasmobranch fishes, London 1878. 



3) 1. c. 



