LETTURE 



DELLA 



CLASSE DI SCIENZE MATEMATICHE E NATURALI, 



CHIMICA. — Di alcuni derivati delV aldeide etil-paraossibenzoica. 

 Comunicazione di Pietro Corbetta, presentata dal M. E. Gae- 

 tano Cantoni. 



Aldeide etil-paraossibenzoica. 



Ebbi già in altra occasione, in un lavoro in comune col profes- 

 sor Koerner, a dimostrare che, ossidando l'acido metil-floretico me- 

 diante una miscela di bicromato potassico ed acido solforico, si ot- 

 tiene aldeide anisica; ad analogo trattamento sottoposi l'acido etil- 

 floretico allo scopo di ottenere l' aldeide etil-paraossibenzoica od 

 omo-anisica. In seguito a molti tentativi nelle condizioni le piti diverse 

 e dopo aver adoperato una ragguardevole quantità di materiale, 

 non era ancora pervenuto ad ottenere dell'aldeide in quantità tale 

 da potere con successo intrapenderne lo studio, quando pervenne la 

 notizia della sintesi dell' aldeide paraossibenzoica realizzata da 

 Reimer e Tiemann (1) mediante il cloroformio, fenol e soda, e suc- 

 cessivamente quella della sintesi dell'aldeide anisica operata da 

 Tiemann ed Herzfeld (2). 



Essendomi in tal modo di molto agevolato il cammino, preparai 

 dell'aldeide paraossibenzoica col processo sopra indicato, modifi- 

 candolo solo leggermente; approfittai cioè della facile cristallizza- 

 bilità del composto sodico dell'aldeide paraossibenzoica, composto 

 che per essere meno solubile del corrispondente derivato salicilico, 

 facilmente si può separare da questo. Ed infatti, impiegando del 

 fenol puro, e mantenendo nel resto le proporzioni indicate nella 



(1) Berìchte dcr deutschen chemisehen Gesellschaff. Voi. IX, pag. 824. 



(2) Idem. Voi. X, pag. 63. 



