8Ì6 P. CORBETTA, DI ALCUNI DERIV. DELL'ALDEIDE ETIL-PARAOSSIBENZOIGA . 



All'analisi diede i seguenti risultati: 



Gr. 0.2364 diedero CO" Gr. 0.6220 H^O Gr. 0.1496 

 Calcolato per C^H^o 02 Trovato 



per % C = 72.00 C 71.75 



" » H= 6.66 H 7.03. 



Alcool etil-paraossibenzoico. 



Bue erano le vie che mi si offrivano per ottenere dall'aldeide etil- 

 paraossibeuzoica l'alcool corrispondente od omo-anisico, e cioè il 

 processo di Cannizzaro della potassa caustica, oppure quello dell'a- 

 malgama di sodio. Seguii e 1' uno e l'altro di questi metodi. 



Ad una certa quantità applicai il primo dei due processi, che mi 

 servi egregiamente, inquantochè ottenni senza fatica una discreta 

 quantità dell'alcool desiderato. 



Costituisce questo un corpo solido alla temperatura ordinaria e 

 che si presenta sotto forma di magnifiche tavole romboidali bene 

 sviluppate, perfettamente trasparenti ed incolore, e qualche volta 

 di dimensioni considerevoli. È dotato di odore aggradevole e che 

 ricorda quello dell'alcool anisico. Bolle e distilla inalterato fra i 

 257''-258.» Il suo punto di fusione è superiore ai 2303/5, una picco- 

 lissima quantità di acqua è sufficiente per abbassarlo di piti gradi. 



All'analisi fornì i seguenti risultati: 



Gr. 0.3740 diedero di C0« Gr. 0.9715 di H^O Gr. 0.2590 

 Calcolato per C^ H^* 0^ Trovato 



per"/, C = 71.05 C 70.84 



» " H= 7.89 H 7.69. 



Sottoposi un'altra porzione di aldeide etil-paraossibenzoica al trat- 

 tamento con amalgama di sodio ed acqua. Riscaldando leggermente la 

 miscela non mi fu dato ottenere alcool omo-anisico, ma bensì constatai 

 la formazione in seno al liquido di una massa biancastra cristallina. 

 Non esitai a ritenere questo corpo come il prodotto risultante dal- 

 l'azione dell' idrogeno al così detto stato nascente sopra l'aldeide, e 

 cioè una specie di pinacone. 



(OC3H, /0C,H, 



H ^ H 



, C{ H e 



