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con solfato di manganese in presenza di eccesso di sale 



idi manganese non dà precipitato a freddo, col riscalda- 

 mento dà precipitato rosso-carne, solubile in acido nitrico 

 diluito ; 



con cloruro di bario forma precipitato bianco solo col 



.riscaldamento, probabilmente dovuto al CO^ diesi svolge, 



■ precipitato solubile con effervescenza negli acidi ; 



con solfato di nichel forma precipitato nero simile a 

 ][uello del solfuro, die col riscaldamento si scioglie anche 

 in acido nitrico diluito; 



I con solfato di rame forma preci[dtato bruno che an- 

 Qorisce col riscaldamento, solubile in acido nitrico diluito; 

 con cloruro mercurico precipitato bianco sporco in 

 presenza di eccesso di sale mercurico. Questo precipitato 

 è alterabile facilmente all' aria diventando nerastro. Si 

 scioglie in acido nitrico e cloridrico anco diluiti. All' a- 

 nalisi, seguendo il processo d' arroventamento coli' ossido 

 H calcio, gr. 0,3225 di detto sale diedero di mercurio gr. 



,0,2320. Cioè in 100 parti 



trovato calcolato per Hg SCOMHo 



Hg. 71,93 72,50. 



Pel sale mercurico si richiederebbe Hg 56,82",,, cosic- 

 ché è da ammettere che si formi il sale mercuroso. 



La non perfetta concordanza tra il risultato analitico 

 e la teoria dipende probabilmente dalla alterabilità del 

 sale. Probabilmente i fenomeni che si osservano dopo qual- 

 che tempo, e dopo riscaldamento, nel saggiare coi varii rea- 

 genti anzi menzionati la soluzione acquosa di tiocarbam- 

 mato, dipendono nel maggior numero dei casi dalla decom- 

 posizione del tiocarbammato metallico e dalla formazione 

 del corrispondente solfuro o carbonato. 



