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Per confermare che realmente questo composto con- 

 tiene un gruppo chetonico provai a preparare il derivato 

 fenilidrazinico. A tal uopo feci agire pesi equimolecolari di 

 carbamintioacetofenone e fenilidrazina a temperatura or- 

 dinaria. La massa omogenea avuta la purificai per ripe- 

 tute soluzioni in alcool e riprecipitazioni con acqua. Il com- 

 posto cosi puro si presenta in aghi giallognoli, f. a 130°, 

 solubili in alcool, etere, cloroformio. 



All' analisi gr. 0,242 di sost. diedero gr. 0,557 di CO» 

 e gr. 0,119 di H^O. 



Cioè in 100 parti : 



Cosicché il composto fusibile a 120" sarebbe il vero 

 carbamintioacetofenone: sostanza stabile a temperatura or- 

 dinaria. Riscaldata, come dissi, sopra il punto di fusione, 

 si trasforma in fenilossitiazolo. Cosi pure se la reazione 

 tra tiocarbammato ammonico e bromoacetofenone si fa 

 avvenire riscaldando in un apparecchio a riflusso in pre- 

 senza di alcool le dette sostanze, si ottiene per raffredda- 

 mento come prodotto principale il fenilossitiazolo, men- 

 tre si formano come composti intermedii il bromuro am- 

 monico ed il solfuro di fenacile fus. a 76°. Quest' ultimo 

 composto fu identificato oltre che per i suoi caratteri fi- 

 sici anche per quelli della idrazide corrispondente (fus. a 

 157°) ; caratteri fisici coincidenti con quelli trovati da Ta- 

 fel e j\lauritz e pubbhcati in Beri. Ber. XXIII, 3474. 



Sto occupandomi dell' azione del tiocarbammato ammo- 

 nico sul cloracetone, e continuerò delle esperienze per 

 esaminare il modo d' agire su altri chetoni e su aldeidi 

 alogenate. 



Laboratorio di chimica farmaceutica e tossicologica della 

 R. Università di Padova, dicembre 1891. 



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