SULLA TIOUKEA 



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GIACOMO CARRARA 



Dopo gli studi di Hantzsch, Traumann (') e altri sopra i 

 prodotti di condensazione delle tiouree con alogeno-chetoni 

 od aldeidi, la forinola della tiourea (l) non bastava a spie- 

 gare questi nuovi fatti. Perciò si ricorse all'ipotesi di 

 una formola labile o di passaggio, detta tautomera (II) 



/ NH^ / NH 



(I) C = S (II) C — SH 



NH, \ NH, , 



\ 



nella quale doveva trasformarsi la tiourea della primi- 

 tiva formola al momento di entrare in reazione, per dare 

 i prodotti di condensazione a catena chiusa (composti 

 tiazolici). 



Scopo del presente lavoro è stato un tentativo, per 

 vedere se la formola tautomera appartenesse invece ad 

 un vero isomero stabile. 



Mi spingeva a ciò il fatto che nella preparazione 

 della tiourea dal solfocianato ammonico col metodo di Rey- 

 nolds (-) si osserva, che dalle acque madri si depongono 



(1) Beri. Berichte, XXI, 938. 



(2) Licbig's Auualen, loO." 224. 



