288 3. Abschn. § XXXVII. 3. Die Molecularhypothese 



elektromotorisclio Scbiihteu, eiuc hinter der anderen gelegen, durcli Inner- 

 vation entstehen könnten. 



Oder man stellt sich vor, dass auch während der Ruhe die Platten 

 elektromotorisch thätig, ihre elektromotorischen Elemente aber so an- 

 geordnet sind, dass sie nicht nach aussen wirken. Der Schlag entstände, 

 indem die Elemente vorübergehend sich passend richten. So kommt 

 man wieder auf die Hypothese dipolar elektromotorischer Molekeln in der 

 elektrischen Platte, welche während der Hube ihre Pole entweder nach 

 allen möglichen, oder zu zweien nach entgegengesetzten Richtungen 

 kehren, so dass ihre äusseren Wirkungen sieb aufbeben, welche aber 

 beim Schlage sämmtücb ihre positiven Pole schnell der Fläche des Organes 

 zukehren, von wo der positive Strom ausgeht. Man kann dieser Hypo- 

 these im Gegensatz zu der der elektromotorischen Schichten die schwächen- 

 den Nebenleitungen zwischen den Molekeln vorwerfen. Diese schaden 

 aber wenig, wo doch Nebenleitungen im grössten Maassstabe da sind. 



In meiner Abhandlung „Ueber die räumliche Ausbreitung des Schla- 

 ges der Zitterfische" ^ habe ich die Molecularhypothese in ihrer Anwendung 

 auf die elektrischen Organe schon nach mehreren Richtungen entwickelt. 

 Dort erörterte ich, welche der beiden Annahmen über die Stellung der 

 Molekeln während der Ruhe vorzuziehen sei; wie die Ermüdung des 

 Organes durch öfteres Schlagen sich damit vertrage, dass die Molecular- 

 ströme auch während der Ruhe kreisen; endlich leitete ich aus dieser 

 Hypothese alle über die räumliche Ausbreitung der Zitterfische bekannten 

 Thatsachen ab. Ich bewies aber dort noch nicht, dass die von Nerv und 

 Muskel auf die elektrischen Organe übertragene Molecularhypothese vermag, 

 von der elektromotorischen Kraft dieser Organe Rechenschaft zu geben. 



Die Kraft einer dipolaren Molekel aus einem regelmässigen Erosch- 

 muskel, wie sie durch Nebenleitung geschwächt zur Erscheinung kommt, 

 ist der doppelte Potentialunterschied zwischen Aequator und Polen des 

 Muskels, etwa 0« 15 -D. Setzen wir sie, um sicher zu gehen, nur = 0- 10Z>. 

 Die Dicke der Zitteraal -Platte mit Inbegrifi" der Papillen, welche wir 

 auch als elektromotorisch ansehen, ist zur Dicke der Zitterrochen-Platte 

 = 82 : 9.6 = 8.5 : 1; in jener liegen 8-5mal mehr Molekeln hinterein- 

 ander als in dieser. Nur zwei Molekeln hintereinander in der Zitter- 

 rochen-Platte liefern schon eine Gesanmitkraft von 400x2x0- 10 Z> 

 = 80D, was völlig reichen dürfte. Reim Zitteraal aber erhalten wir 

 dann den formidablen Werth von ÜÜOO x 17 x 0-lOZ) = 10200 />>; 

 10200 : 80 = 127-5 : 1 (vergl. oben S. 280). Die wahre Gliederzalil dw 

 Zitterrochen- und Zittei-aal-Säule belauft sieb auf beziehlich 800 und 



' GcK. Abh. M II. S. G71. 



