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Avuti i solfuri colle noime analitiche prescritto, vengo- 

 no sottoposte ad un processo di ossidazione, per il quale il 

 solfuro di arsenico darebbe un composto solubile; mentre 

 quello di antimonio si renderebbe insolubile in modo da 

 poterlo con una semplice filtrazione separare. 



Per questa ossidazione due sono i mezzi che furono si- 

 no oggi usati : 

 a) la diretta ossidazione coli' acido nitrico; 

 0) la fusione dei solfuri, ottenuti colle norme prescritte, 

 con nitrato e carbonato alcalino. 



L'inconveniente, che s'incontra con questi metodi d'os- 

 sidazione, è la costante presenza dei nitrati e dell'acido ni- 

 trico libero. 



Il perito chimico ha una gran noja nel dover eliminare 

 l'acido nitrico sotto qualunque forma esso si trovi; e ciò per 

 non trovarsi nelle condizioni favorevoli per la formazione 

 dell'idrogeno arsenicale solido. 



Noi abbiamo eliminato perfettamente la difficoltò nel la- 

 voro e le eventuali cause d'errore coli' impiego dell'acqua 

 ossigenata pura come mezzo ossidante. 



Con questo sistema d'ossidazione noi abbiamo intra- 

 preso una lunga serie d'esperienze e ripetute diverse volte 

 con reattivi da noi all'uopo purificati. Le prime esperienze 

 furono fatte sul solo solfuro d'arsenico. 



/ esperienza. A tale scopo abbiamo impiegato del sol- 

 furo d'arsenico ottenuto da un arsenito alcalino puro, ed 

 abbiamo fatta avvenire la precipitazione con idrogeno sol- 

 forato puro nella soluzione acida per acido solforico. 



Del solfuro d'arsenico perfettamente lavato ne abbia- 

 mo preso una piccolissima quantità e posto in un pallon- 

 cino di vetro con acqua ossigenata pura ritirata da Merk. 



La miscela, così avuta, l'abbiamo tenuta in digestione 

 alla temperatura di 40° per piij di due ore, aggiungendovi 



