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 (li tanto in tanto tlell'acqua ossigenata e riaiescoiando il 

 liquido. Dopo questo tempo abbiamo elevato gratialamenle 

 la temperatura sino a portare il liquido all' ebullizione. 



Per questa operazione si ebbe l'ossidazione della mag- 

 gior parte di solfuro d'arsenico impiegalo. 



Sul liquido, liltrato per carta svedese lavata per sepa- 

 rare traccie di solfuro d'arsenico non ancora ossidato, fu- 

 rono praticati i saggi per via umida onde constatare la pre- 

 senza dell'arsenico. 



Evaporata a bagno maria una porzione del liquido per 

 ridurlo a piccolo volume e neutralizzata esattamente con 

 ammoniaca, col nitrato d'argento si ebbe subilo un preci- 

 pitato rosso-mattone di arseniato d'argento solubile nel- 

 l'ammoniaca e nell'acido nitrico. 



Con questa reazione ci siamo accertali clie il solfuro 

 d'arsenico, trattalo coll'acqua ossigenata in queste condi- 

 zioni, viene portato al massimo di ossidazione. 



Lo solfo pure del solfuro si trasforma in acido solfo- 

 rico (*). 



Abbiamo constatato questo fatto trattando una porzio- 

 ne della soluzione con cloruro di bario in soluzione acida 

 per acido cloridrico, con che si ebbe un precipitato di sol- 

 fato di bario. Il precipitato, per maggior esaltezza anali- 

 tica, fu raccolto su piccolo filtro, separalo e ridotto al can- 

 nello : si ebbe la macchia nera sulla lamina di argento. 



Altra porzione della soluzione fu trattala colla miscela 

 magnesiaca fatta secondo la formula del Fresenius ; anche 

 in questo caso, dopo il riposo, si potè constatare il precipi- 

 tato di arseniato ammonico-magnesiaco. 



(1) Basandoci sull'azione ossidante dell'acqua ossigenata abbiamo 

 intrapreso delle esperienze per vedere se questo modo d'agii e si 

 può impiegare per lo solfo ed il fosforo organico. 



