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Questi rapporti centesimali corrispondono con quelli 

 dati dalla sostanza avuta per l'azione della dibenziltiourea 

 asimmetrica. Si tratta quindi in questo caso d'un isomero, 

 che, secondo quanto dice Traumann, dovrebbe essere 1' a- 

 fenil-N-benzil-jxs-benzilimidotiazolina ed avere la formula: 



HC 

 CfiH,.C 



NC7H, 



N.C7H7 



Il diverso comportamento di ijuesti composti con l'HHr, 

 con soluzione di potassa e con altri reagenti non mi hanno 

 potuto dare finora alcun dato sulla vera loro costituzione 

 chimica. Ed è questo che in seguito mi propongo di stu- 

 diare. 



chetoni i rodanmetalli. Si origina dapprima il rodanche- 

 tone che per assorbimento di acqua dà il car1)auiintioche- 

 tone, e questo perdendo una molecola di acqua dà 1' ossi- 

 tiazolo. 



In una mia recente memoria (*) ho confermato esatto 

 il modo d' interpretare la reazione nella formazione di un 

 ossitiazolo dato da Hantzsch e Weber {^), seguendo un altro 

 processo sintetico di preparazione per quanto riguarda il 

 fenilcomposto, ora esporrò i i-isultati avuti studiando 1' a- 

 zione del tiocarbammato ammonico sul cloracetone. 



(1) Atti Ist. Ven., 1892, p. 303. (la:-:., cliirn., t. XXII. 



(2) Liebig' s Annalen, t. 249, p. 5. 



