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legami partecipano della natura dei legami olefRnici (i) ; 

 nondimeno ripetiamo non si possono ammettere delle vere 

 differenze di struttura come si intende comunemente, e, se 

 differenze ci sono, debbono risiedere principalmente nella 

 configurazione delle molecole, nella distanza degli atomi 

 ed in altre delicate particolarità di intima costituzione. 

 Studiati i nuclei eteroclici ed alcuni loro derivati ci parve 

 opportuno di dover esaminare anche altre combinazioni 

 eterocicliche come 



OH 



la piridina 



HC 



HC 



N 



CH 



OH 



CH HO 



e la chinolina 



HC 



OH 



CH 



CH 



N CH 



allo scopo di stabilire se le eventuali anomalie nel potere 

 rifrangente fossero peculiari al nucleo tetrolico ovvero più 

 in generale fossero in correlazione col formarsi del nucleo 

 eterociclico ; e quindi di esaminare anche alcuni composti 

 idroeterociclici per decidere la questione se la diminuzione 

 nelle costanti ottiche si aveva ancora quando 1' elemento 

 estraneo chiudeva un nucleo idrociclico. E poiché il prof. 

 L. Balbiano mise a nostra disposizione diversi importanti 

 derivati del pirrazolo 



HC OH 



HO 



NH 



(1) G. Ciamician e A. Angeli. — Sulla configurazione dei nuclei 

 tetrolici. « Reud. R. Acc. dei Lincei ». Voi. VII, parte I.'"^ pag. 241, 

 anno 1891. 



