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Ed anche ci sembra che si accordi coUa nostra ipotesi 

 il fatto che se al nucleo benzolico si salda una catena late- 

 rale non satura si ha un aumento di rifrazione quando 

 l'unione avviene per l'atomo di carbonio non saturo ; non 

 si ha aumento quando invece l'unione avviene per un ato- 

 mo di carbonio saturo: dato il fatto generale che l'ad- 

 densarsi nella molecola di atomi o gruppi dotati di forte po- 

 tere rifrangente e dispersivo porta con se un esaltamento 

 nel potere rifrangente e dispersivo stesso, si comprende 

 fino ad un certo punto come quando il nucleo benzolico 

 si trova in immediato contatto con carbonio doppiamente 

 legato, le valenze doppiamente legate che si trovano in 

 esso non possono esercitare nessuna o piccola azione sul re- 

 sto della catena laterale : avverrebbe qualche cosa di ana- 

 logo a ciò che avviene quando una combinazione che tende 

 a decomporsi si trova in presenza dai suoi prodotti di 

 decomposizione: invece quando ciò non arrivi, quella irra- 

 diazione è possibile ed il consueto esaltamento non ha luogo. 

 In conclusione, ci sembra che la diminuzione di potere 

 rifrangente che si osserva nei nuclei eterociclici possa 

 spiegarsi ammettendo che l'elemento estraneo polivalente, e 

 che tende a manifestare la sua valenza massima, indebolisca 

 l'energia ottica del doppio legame, il quale allora non 

 esercita più sulla rifrazione la sua azione consueta e si 

 hanno così per le rifrazioni molecolari trovate dei numeri 

 minori che per le rifrazioni molecolari calcolate : tale azione 

 sembra che gli elementi estranei la esercitino anche sui 

 doppi legami in catena aperta. 



Padova, Istituto di Chimica generale della R. Università 

 Novembre 1893. 



