278 KLEMENT. — NOTICE SUR LA COMPOSITION CHIMIQUE Déc. 



rant d'hydrogène sec au rouge faible i) et versée alors dans un 

 matras en verre ; on l'y mêle avec dix fois son poids de bichlorure 

 de mercure et on y ajoute une solution concentrée de ce réactif, de 

 sorte que pour une partie de substance on a quinze à vingt 

 parties de bichlorure. On laisse d'abord agir à froid pendant 

 quelques heures, en ayant soin d'agiter souvent le Uquidc, et on le 

 chauffe enfin au bain-marie. Durant toute cette opération, on 

 fait passer sur la substance un courant d'hydrogène pur, pour 

 empêcher l'oxydation du protochlorure de fer qui s'est formé. 

 Après refroidissement, toujours dans le courant d'hydrogène, on 

 décante la solution claire, on verse au résidu une nouvelle portion 

 de la solution mercurique et on recommence une seconde fois 

 l'opération. Après nouvelle décantation, la partie non magnétique, 

 chauffée aussi au préalable dans un courant d'hydrogène (2), y est 

 ajoutée et le traitement par le bichlorure de mercure est répété 

 une troisième fois. La poudre ainsi épuisée est lavée à l'eau chaude 

 et séchée; elle contient, outre le protochlorure de mercure qui 

 s'est formé, les silicates, le sulfure de fer et le fer chromé, tandis 

 que la solution renferme, outre l'excès du bichlorure de mercure, 

 les éléments métalliques et une faible quantité de silicates qui ont 

 été attaqués. Pour éliminer le mercure, cette solution est traitée 

 d'abord par l'hydrogène sulfuré ; le liquide filtré est évaporé pour 

 chasser l'excès de l'acide chlorhydrique devenu libre par ce traite- 

 ment; pendant l'évaporation on y ajoute du chlorate de potassium 

 pour oxyder le protoxyde de fer en peroxyde, qui est précipité 

 alors par le carbonate de baryum et séparé ainsi du nickel et du 

 cobalt. Ces deux métaux furent précipités ensuite par le sulfhy- 

 drate d'ammonium et séparés par le nitrite de potassium. 



La partie insoluble dans la solution mercurique est séchée sur 

 l'acide sulfurique concentré et divisée en trois portions. La pre- 

 mière est mêlée avec cinq parties de carbonate de soude et 

 chauffée légèrement jusqu'à ce que tout le chlorure de mercure 

 se soit volatilisé; après avoir ajouté une partie de nitrate de soude, 



(i) On constata pendant cette opération un faible dégagement d'hydrogène sulfuré, 

 d'où il résulte une légère perte de soufre; mais la diminution totale du poids n'était 

 que de 2 milligrammes environ, dont une partie seulement peut être attribuée 

 au soufre. 



(2) En faisant rougir légèrement cette partie de la substance dans le courant 

 d'hydrogène, il se dégageait une fumée blanchâtre d'odeur tmpyreumatiquc et, 

 au commencement, d'une réaction franchement alcaline. 



