l60 KLEMENT. — ANALYSES CHIMIQUES DE QUELQUES Janv. 



Les gisements bien connus de phosphorite de Ciply ont fourni 

 très rarement des cristaux d'apatite ; je crois même que jamais 

 cette espèce minérale n'a été signalée en cet endroit. Grâce à l'obli- 

 geance de M. Stas, qui avait déterminé la nature des cristaux 

 provenant de cette localité, j'ai pu faire une recherche complète 

 sur ses échantillons. Ces cristaux se trouvent enchâssés en grand 

 nombre dans une masse cristalline blanchâtre, transparente, qui 

 est de la calcite; ils sont limpides, jaune-verdàtre pâle, nettement 

 terminés et de dimensions assez variables : ils ont de 2 à 12 milli- 

 mètres de longueur environ. Leur forme prédominante est le 

 prisme hexagonal œP (m) surmonté de la pyramide P (è'), auquel 

 vient s'ajouter, d'une manière subordonnée, le deutéroprisme 

 00 P2 {h^). 



Les méthodes appliquées pour l'analyse quantitative sont les 

 suivantes : la séparation de l'acide phosphorique des bases fut 

 exécutée à l'aide du mercure , suivant le procédé indiqué par 

 H. Rose (i). La substance fut dissoute dans une capsule de platine 

 par l'acide nitrique; après evaporation à siccité et après reprise par 

 le même acide, de faibles traces de silice restèrent insolubles. Le 

 liquide filtré fut traité dans une capsule de porcelaine par le 

 mercure métallique en l'évaporant à plusieures reprises à siccité, 

 jusqu'au point où tout l'acide nitrique libre fut éliminé par l'excès 

 de mercure. Le résidu suffisamment lavé par l'eau chaude conte- 

 nait alors, outre du mercure et du nitrate mercureux, tout l'acide 

 phosphorique à l'état de phosphate mercureux et de petites quan- 

 tités d'alumine et de fer; tandis que la solution filtrée renfermait, 

 outre du nitrate mercureux, toute la chaux et toute la magnésie, 

 à l'état de nitrates, et encore une petite partie de l'alumine. Pour 

 éliminer le mercure, on la traita par l'acide chlorhydrique et 

 l'hydrogène sulfuré; quant au résidu, il fut fondu avec un excès 

 de carbonate de soude en prenant toutes les précautions nécessaires 

 dans ce cas. La séparation ultérieure des éléments à déterminer, 

 qui n'offrait plus de grandes difficultés, fut efièctuée d'après les 

 méthodes ordinairement employées à cet effet. 



Pour la séparation du fluor, on procéda d'après la méthode de 



Fresenius en le distillant à l'état de fluorure de silicium. A cet effet, 



a substance, mêlée avec de la silice finement pulvérisée et calcinée 



préalable, fut traitée à une température de i5o° environ, par 



1) H. Rose, Handbuch der analytischen Chemie, 6. AuH. v. R. Finkener, t. II. 

 pp. 524 et suiv. 



