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Dieser Rückstand im Rohr, der ein hellbraunes zusammengesin- 

 tertes Aussehen angenommen hat, besteht nun aus kohlensaurem Natron, 

 aus dem unverändert gebliebenen, dem Salze von Anfang an beigemeng- 

 ten essigsauren Natron, braunen harzartigen Substanzen von saurer 

 Natur und dem Natronsalz einer festen, krystallisirbaren gegen 260° 

 überdestillirbaren Säure , der nämlichen , die bei der Einwirkung des 

 Chlorwasserstoffgases auf das Natronsalz mit entstanden ist. Von diesen 

 Producten soll später die Rede sein. 



Die Aethylen-di-methylencärbonsäure ist also eine voll- 

 kommen farblose Flüssigkeit, die den corr. Siedepunct 180°, 8 besitzt, 

 von dumpfem obstartigem Geruch, der, wenn er verdünnt ist, an Erd- 

 beeren erinnert. Ihr spec. Gewicht beträgt bei + 5°: 1,03. Im voll- 

 kommen trocknen Zustand ist sie ohne Reaclion auf Lackmus, sie dun- 

 stet davon einfach ab, jede Menge von Wasser aber, die dazu gebracht 

 wird, verursacht eine starke Röthung. Diess letztere Verhalten habe 

 ich früher von einer Zersetzung der Säure abgeleitet, da die im vor- 

 hergehenden erwähnten Eigenschaften mehr für eine Aetherart spra- 

 chen und der Verbindung, dieser Ansicht folgend, den Namen Di-methy- 

 len-carbonsäure-Aether (Di-acetsäure-Aether) gegeben, ich habe indess 

 bei der fortgesetzten Untersuchung gefunden , dass sie wirklich eine 

 Säure ist, da sie sich mit Rasen einfach unter Wasseraustritt vereinigt. 

 Das charakteristischste Verhalten, welches diese Säure oder die Lösung 

 ihrer Salze zeigt , ist das zu einer neutralen Eisenchloridlösung. Die- 

 selbe wird dadurch prächtig dunkelviolettroth (d u n k e 1 k i r s c h- 

 roth) gefärbt und zeigt diese Färbung noch bei starker Verdünnung. 

 Beim Kochen mit Wasser wird sie scheinbar nicht verändert, sie destil- 

 lirt mit den Wasserdämpfen leicht über und erscheint wieder als Oel. 

 Wird sie dagegen mit starken Säuren in wässriger Lösung erwärmt, 

 wie z. B. mit Salzsäure oder mit starken Rasen, z. R. Natronlauge oder 

 Barythydrat, so löst sie sich rascher auf und zersetzt sich, wie es vom 

 Natronsalz angegeben. Im ersteren Falle tritt dann eine reichliche Koh- 

 lensäureentwickelung ein , die auch beim nachherigen Erkalten fort- 

 dauert. Das nämliche geschieht, wenn man eine concentrirte Lösung 

 ihres Natronsalzes mit concentrirter Salzsäure im Ueberechuss versetzt. 

 Ausser der Kohlensäure %\ erden dann auch offenbarAlkohol und Aceton ge- 

 bildet. Anders als das Verhalten des Natronsalzes ist das des weiterunten 

 beschriebenen Kupfersalzes, beim Kochen desselben mit Wasser trennt 

 sie sich einfach vom Kupferoxyd, sienimmtandessen Stelle I MgL Wasser 

 auf und destillirt mit den Wasserdämpfen über. Ihr Kupfersalz verhält 

 sieh also ähnlich, wie kohlensaures Kupferoxyd, das auch mit Wasser 

 cjekoeht die Säure, freilich im wasserfreien Zustande, verliert. Wird 



