Untersuchungen ober einbasische Kohlenstoffsäuren. 401 



ein ölförmiger Körper übergeht, der sich in einer grösseren Menge wäss- 

 rigen Destillates wieder löst, Durch wiederholte Destillationen (immer 

 so lange, als noch Oeltropfen erscheinen) wird es vom Wasser befreit, 

 überChlorcalcium getrocknet und rectificirt. Es besitzt der Hauptsache 

 nach den Siedepunct der Saure 180° und zeigt die charakteristische 

 Reaction mit Eisenchlorid. Der von I 70 °— 1 80 ° übergegangene Theil 

 wurde analysirt, 



0.206 grm. desselben lieferten 0,3855 grm. Kohlensäure, entspr. 

 0,105136 grm. = 51,0 Proc. Kohlenstoff und 0,4445 grm. Wasser, 

 entspr. 0,016056 grm. = 7,8 Proc. Wasserstoff. 



Da die Formel: € G H 10 O 10 aber verlangt: 55,4 Proc. Kohlenstoff 

 und 7,7 Proc. Wasserstoff, so glaubte ich, die Substanz sei noch mit 

 einer kohlenstoffärmeren zweiten verunreinigt und unterwarf sie aber- 

 mals der Destillation, wieder das von 170°— 180° Uebergehende zur 

 Analyse verwendend. Das Resultat indess blieb das nämliche, es wur- 

 den 51,0 Kohlenstoff und 7,9 Proc. Wasserstoff gefunden. 



Welche Reimengung diese Abweichung der analyt. Resultate von 

 den berechneten verursacht , kann ich nicht sagen , da mir nur wenig 

 Material zu Gebote stand. Dass die erhaltene Substanz aber hauptsäch- 

 lich unsere Säure ist, geht daraus hervor, dass sie sich gegen Rarytwas- 

 ser vollkommen wie sie verhält und dass die Lösung des Rarytsalzes 

 mit essigsaurem Kupferoxyd dasselbe Kupfersalz der Form u. s. w. und 

 auch dem Kupfergehalt nach lieferte. Es gaben nämlich: 0,0567 grm. 

 desselben 0,0140 grm. = 24,7 Proc, Kupferoxyd, wie es die Formel 

 verlangt. 



Wenngleich darnach das Kupfersalz beim Kochen mit Wasser sich 

 in Säure und Kupferoxyd zersetzt, so geschieht das doch nicht so, dass 

 alle Säure des Salzes wieder erhalten werden kann; ein grösserer Theil 

 zerfällt dabei wie sonst in Kohlensäure , Alkohol und Aceton, weshalb 

 es unpraktisch ist, die Säure auf diese Weise darzustellen. 



Fügt man bei der Darstellung des Kupfersalzes etwas mehr essig- 

 saures Kupferoxyd zu als zur Umsetzung nöthig ist, so erhält man ein 

 schön maigrünes Filtrat, das vielleicht eine Doppelverbindung des Aethy- 

 len-di-methylencarbonsauren mit dem essigsauren Kupferoxyd enthält, 

 da sich ersteres in letzterem reichlich löst, Wird dieses Filtrat auf dem 

 Wasserbade erwärmt, so scheidet sich eine grosse Menge kohlensau- 

 res Kupferoxyd aus, indem flüchtige Substanzen entstehen. Es findet 

 hierbei also leichter als bei reinem Kupfersalz die Zersetzung der Säure, 

 dem Natronsalz analog, statt. 



Die übrigen Met all oxydsalze der Aethylen-di-methylen- 

 carbonsäure scheinen bis auf das Silbersalz, welches sich beimVer- 



