Untersuchungen über einbasische Kohlenstoffsäuren. 403 



ber. eef. 



100,0 



Der Hergang verläuft also nach folgender einlacher Gleichung: 



€H 2 ,€0 2 | H0 



€H 2 ,€0 2 -+• € 2 H 4 . HI = 



& # (NaO 



Das reine Aethylcnsalz ist farblos, riecht eigenthümlich dumpf- 

 ätherisch, besitzt den corr. Siedepunct 198° und bei -f- 12° das spec. 

 Gew. = 0,998. Sie ist etwas in Wasser löslich, in kaltem mehr als 

 im warmen, weshalb sich ihre wässrige Lösung schon beim Erwarmen 

 mit der Hand zu trüben beginnt, sie reagirt nicht auf Pflanzenfarben, 

 weder für sich, noch mit Wasser. Barythydrat zersetzt sie in der Kälte 

 langsam unter Bildung von kohlensaurem Baryt. Ein Tropfen einer 

 verdünnten Eisenchloridlösung zu zwei Tropfen des Aethylensalzes in 

 Wasser gelöst, bewirkt nach einiger Zeit eine blaue Färbung, wesent- 

 lich \on der dunkelkirschrothen der übrigen Salze verschieden. 



Das 



Aethylen ■ di ■ methylencarbonsaure Methylen 



(Aethyl - di - acetsaures Methyl) 

 entsteht auf ganz analoge Weise wie dasAethjlensalz unter Anwendung 

 von Iodw assersloff-Methylen (Iodmeth\l). Die Verbindung ist farblos 

 und von etwas ätherischem Geruch, sie siedet bei 186,°S corr. und hat 

 das spec. Gewicht = -1,009 bei -j- 6°. Mit Eisenchloridlösung in der 

 nämlichen Weise, wie das Aethylensalz behandelt, bewirkt das Methylen- 

 salz ebenfalls eine blaue Färbung der Flüssigkeit, aber ganz rasch und 

 so prächtig , wie Kupferoxyd-Ammoniak. 



0,252 grm. lieferten bei der Verbrennung: 0,5398grm. Kohlen- 

 säure, entspr. 0,1472 grm. = 58,4 Proc. Kohlenstoff' und 0,1934 

 grm. Wasser, entsp. 0,02149 grm. = 8.5 Proc. Wasserstoff'. 

 Die Formel ist demnach : 



€H 2 , €0 2 | UQ 

 €H 2 . €0 2 l 



€ 2 H 4 I ^' ^^ 



Band II. 4. 



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