Untersuchungen ober einbasische Kohlenstoffsäuren. 405 



III. Aus Alkohol umkrystallisirte Substanz. 



0,220 1 grm. lieferten 0,510 grm. Kohlensaure, entspr. 0,13909 

 grm. = 60,8 Proc. Kohlenstoff und 0,202 grm. Wasser, entspr. 

 0.022; ! yrni. = 9,8 Proc. Wasserstoff. 



0,2748 grni. derselben Substanz gaben 21 CG. Stickgas bei 13" 

 und 7 i8 ram Barometerstand, was 0,02501 grm. = 9,1 Proc. Stick- 

 stoff entspricht. 



ber. aef. 



100,0 

 Es kann diese Verbindung betrachtet werden entweder als Aethy- 

 len-di-methylenc a rbon - A e th y 1 e n a m m o n i a k ( Aethylamid 



€H 2 ,€0 2 | 

 der Aethvl-di-acetsäure) = €ö 2 , CO 2 \ S 3 N, € 2 H 4 



€ 2 H 4 I 

 oder als Di-Aethylen-di-methylencarbon-Am moniak (Amid 



€H 2 , CO 2 



GH 2 €0 2 I 

 einer Di-äthyl-di-acetsäure) = ' 4 \ H N 



£ 2 H 4 1 



Welche von den beiden Auffassungen die richtige ist, müssen erst 

 weitere Versuche entscheiden, nur soviel kann ich einstweilen anführen, 

 dass die Verbindung in feuchter Luft sich allmählich unter Entbindung 

 einer flüchtigen Base, wahrscheinlich Ammoniak, zersetzt. Das andere 

 Zersetzungsproduct scheint das ursprüngliche Aethylensalz wieder zu 

 sein. Desgleichen wird die Verbindung, wenn sie mit Wasser im ver- 

 schlossenen Bohr längere Zeit auf 100° erhitzt wird, in ein nicht wieder 

 krystallisirendes Oel verwandelt, während das Wasser eine alkalische 

 Beaction zeigt. Wird ein Krystall der Verbindung auf befeuchtetes 

 rothes Lackmuspapier gelegt, so bläut er dasselbe. 



Die in Wasser lösliche krystallisi rbare Verbindung ist 

 in reinem Zustande geruchlos (nur wenn sie etwas gefärbt ist, zeigt sie 

 einen eigenthümlichen an gebrannte Cichorien erinnernden Geruch), 

 löst sich leicht in Alkohol und Aether und krystallisirt daraus unver- 

 ändert, sie schmilzt bei 90° und sublimirt allmählich schon bei 100° in 

 Form langer verfilzter Nadeln. 



Die Analyse führt zur Formel : € e H u ^0 4 . 



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