40S 



ither, 



Hfl ,ii ■ 1 1 1 r l< ein Thoil mil Wa sei und Kalkhydral hindere Zeit Im 

 • i chloi onen Mohre auf 120° erhitz! ohne dass indessen ein Kalksalz 

 . i,i tanden wlin I war also k< ine Aethernrt vorhanden. I)i< Haupt- 

 incngc wurde nun mitgoschmolzonom Chlorcalcium entwäsf orl und der 

 IVactionirton Destillation unterworfen, wobei sich zeigte, dass etwas 

 Chlorcalcium gelöst war. Der grössere Theil siedete bei Ö8°,ö, gegen 

 (Ins Ende der Destillation stieg da i bi rmometer Ins auf 80°. 



i) i 19 ' - "i in. der bei (58°, Ö siedenden Substanz lieferten bei der 

 Verbrennung »275 grm Kohlensäure, entspr. 0, l 1386 grm. = 60, 1 

 [>roc Kohlenstoff und 0,22925' grm, Wasser, entspr. 0,02541 grm. 



10 .(, hoc W;i; < i i < » 1 ! . 



Nachdem die Substanz mit Clilorcalcium nochmals lungere Zeit 

 zusammengestanden halle, siedele sie boi einer erneuten Rectißcation 

 i , , ituntheils boi •'• 7' " ■" und diese Portion lieferte l»<i der Analyse 

 die folgenden Zahlen 



0,1780 grm gaben 0,886 grm. Kohlensilure, entspr. 0,10021 

 ■mim r.o,'} i'ioc Kiiiii« n stoff und 0,16*3 grm. Wasser, entspr. 

 o 01856 grm, 1 0,7 Proc. ■ Loff. 



D.i bei i ''■" siedende Aceton verlangt: 62, \ Proc. Kohlenstoff 

 und 1 0,8 Proc Wasserstoff; der Alkohol: 52,2 Proc. 'Kohlenstoff und 

 i ; o Proc. Wasserstoff wonach also die Substanz Acoton, gemengl 

 noch mil etwas Alkohol sein würde. Als solches wurde sie ferner ei 

 k.iimi dadurch dasssio sowohl mil alkalischem saurem schwefligsaurem 

 Ammoniak die von StXdeltui beschriebenen Kryslallo lioferte, sowie, dass 

 sie nach dem Versetzen mil Ammoniak im Ueberschuss salpetersaures 

 Silboroxyd reduclrto 



Aus der Alhmungsflüsslgkoil (die in einer mil Eis umgebenen Glas- 

 ll.r.i he gesammoll worden war) des Krankon, wolohe gleichfalls schwach 

 nach Brod poch, konnte wedor Aceton noch der den Geruch bedingende 

 Körper abgeschieden w erdonc 



Kurze Zoil nach diesor Untersuchung lehrte mich das fortgesetzte 

 Studium dos Aolhylen <li mothylonoarbonsouron Natron (Aethyl— di- 

 ncolsauron Natron) sowie das der Sa 1 uro dio obon beschriebene Zor 

 setzung beider in Kohlonslluro, Alkohpl und Aceton und nun war ein 

 Zusammenhang gofunden nichl blos für die gloicho Roaclion, welche 

 joni ir Harn und unsere SUure zeigten, sondorn auch dir das Auftroton 

 von Acoton und Alkohol in diosom Harn, ein Zusammenhang, welcher 

 wohl zu dorn Sohluss berechtigt, dass diese boidon letzteren Substanzen 

 Zersetzungsproduote vorher vorhandener Aelhylon di methylencarbon— 



•.iure w.iivn. DaSS BUCh der Hirn »notorischer Sllufoi'«, wie Herr Prof. 



