Zur Keiuitniss der Moiiosulfacctsäure (Thiodiglycolsäure). 



Von 



Dr. Ernst Schulze. 



Die in einer früheren Abhandlung 1 ) ausgesprochene Möglichkeit, 

 die bei der Einwirkung von alkoholischem Schwefelammonium auf 

 Monochloressigsäure entstehende, als Monosulfacetsäure bezeich- 

 nete Säure als Thiodiglycolsäure, d. h. als eine Diglycolsäure, 

 in welcher innerhalb des Radicals 2 Atome Sauerstoff durch Schwefel 

 ersetzt sind, zu betrachten, veranlasste mich eine Reihe von Versuchen 

 anzustellen, deren Resultate im Folgenden mitgetheilt werden. 



Die Diglycolsäure ist nach den Untersuchungen von Heintz 2 ) be- 

 sonders charakterisirt durch die Producte, welche aus dem sauren 

 Ammoniaksalz derselben beim Erhitzen entstehen, das Diglycolimid 

 und die Diglycolaminsäure, sowie durch ihr Verhalten , beim Er- 

 hitzen mit Iodwasserstoffsäure in Essigsäure , beim Erhitzen mit 

 rauchender Salzsäure in Glycolsäure verwandelt zu werden. 



Ich habe die Monosulfacetsäure (Thiodiglycolsäure) nun analogen 

 Einwirkungen ausgesetzt und entsprechende Producte erhalten. 



Wenn man das wasserfreie saure Ammoniaksalz der Säure in einer 

 kloinen Retorte erhitzt, so schmilzt es zuerst, geräth dann ins Kochen 

 und es destillirt ammoniakalisch reagirendes Wasser über. Erhält man 

 es bei einer Temperatur von 180 — 200° so lange, bis kein Wasser mehr 

 übergeht, und entfernt dann das Feuer, so erstarrt der stark braun ge- 

 färbte Rückstand strahlig krystallinisch. Aus seiner Lösung in heissem 

 Wasser scheiden sich beim Erkalten nadeiförmige Krystalle einer in 

 Wasser schwer löslichen Verbindung aus, welche die Zusammensetzung 

 <y , H 5 NS 2 4 besitzt. Man kann sie als das Imid der Thiodiglycol- 



1) Diese Zeitsehr. I, 4. S. 470. 



2) Ana. Ch. u. Ph. Bd. 128, S. 129 u. Bd. 130, S. 257. 



