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Die bei der ersten Destillation des Rohrinhalts in der Retorte zu- 

 rückbleibende braune Flüssigkeit enthielt neben viel freiem Iod noch 

 etwas unveränderte Thiodiglycolsäure. 



Die Reduction der Thiodiglycolsäure durch Iodwasserstoffsäure er- 

 folgt also nach der Gleichung: 



€ 4 H b S 2 8 + 4 hj — g (€ 2 H 4 4 ) -+- 2 HS + i i. 

 Der Schwefelwasserstoff zersetzt sich dann mit dem freien Iod in Iod- 

 wasserstoffsäure und Schwefel. 



Diese Reduction der Säure kann wohl kaum als beweiskräftig für 

 die eine oder andere Auffassungsweise derselben betrachtet werden, 

 denn auch die Iodessigsäure wird bekanntlich durch Erhitzen mit Iod- 

 wasserstoffsäure in Essigsäure verwandelt. Es kann also bei einer mit 

 der Chloressigsäure gleiche Constitution besitzenden Säure ebenso gut 

 diese Reduction stattfinden, als bei einer Thiodiglycolsäure. 



Es möge noch mit einigen Worten der Ansichten gedacht werden, 

 welche J. Wislicemjs l ) über die Thiodiglycolsäure ausgesprochen hat. 

 Derselbe giebt dem Aether dieser Säure , welchen er bei der Einwir- 

 kung von alkohol. Natriumsulfhydrat auf Monochloressigsäure- Aether 

 erhalten hat und welchen er »Sulfidiglycolsäure-Aether« nennt, 

 die Formel 



S 



O { CO CO } o 



eine Formel, nach welcher der Sulfidiglycolsäure-Aether zum Mono- 



CI1 2 ^ 

 sulfiglycolsäure- Aether I = L( \ ) I in demselben Verhältniss 



1"äW 



stehen soll, wie Mercaptan = ,,9,,- >S zu Schwefeläthvl = 



1 € 2 H s i J C 2 IPC 2 rR 



Ich muss nach meinen Erfahrungen bezweifeln, dass durch eine 

 solche Formel die Constitution der Thiodiglycolsäure richtig aus- 

 gedrückt wird. 



Wenn man der Monosulfoglycolsäure eine Formel beilegt, in wel- 

 cher der Schwefel ausserhalb des R a d i c a 1 s sich befindet, sie also 



U 2 \ S 2 

 ableitet vom Typus Schwefelwasserstoff H- Wasser = „ 2 ^ 2 , so muss 



1) a. o. a. 0. 



