Beitrage zur Kenntniss dcs salzsauren Acroleins. f) 



gestellt, wobei der Acroleingeruch bald vcrschwand, und dann 

 analysirt. 



0,2125 Gr. Substanz lieferten 



OH 2 = 0/1897 Gr., entspricht 



H = 0,02108 = 9,8 pC. 



CO 2 = 0,44105 Gr., entspricht 

 C = 0,12029 Gr. = 56,6 pC. 



und 



Da darnach die Substanz noch verunreinigt erschien, so 

 wurde sie uoch einmal rectificirt. Nach dem Stehen iiber Schwefel- 

 saure, bis der Acroleiugeruch verschwunden war, wurde eine 

 zweite Verbrennung vorgenommen. 



0,2153 Gr. Substanz ergab : 

 OH 2 = 0,1919 Gr., was 



H = 0,02132 Gr. = 9,7 pC. entspricht 

 und 



CO 2 = 0,4509 Gr., entspricht 



C = 0,12297 Gr. = 57,1 pC. 



berechnet gefunden 



C 5 58,8 56^6^^574 



H 10 9,8 9,8 9,7 



O 2 31,4 — — 



Die Resultate dieser beiden Analysen zeigen, dass auf die 

 angegebene, wenn auch etwas langwierige Weise eine Trennung 

 vom Metacrolein moglich ist und dass sehr wahrscheinlich das bei 

 etwa 130° destillirende Product die Aethoxylverbindung wirklich 

 ist. Leider war nicht genug Material zur Verfiigung, um eine 

 weitere Reinigung versuchen zu konnen. Die Ausbeute an, so 

 weit als eben beschrieben, gereinigter Substanz war verhiiltniss- 

 massig sehr gering, sie betrug, auf die angewandte Menge salz- 

 sauren Acroleins berechnet, nur 1,5 bis 2 pC. 



Wenn die mitgetheilten Resultate aber noch Zweifel iiber die 

 Existenz des Korpers C 3 H 4 . H . 0C 8 H 5 iibrig lassen konnten, so 

 ist die folgende Untersuchung jedenfalls im Stande, dieselben zu 

 heben. 



Wie namlich weiter unten ansfiihrlicher beschrieben ist, wird 

 derselbe Korper erhalten bei der Destination des bei der Ein- 

 wirkung vod alkoholischem Natriumalkoholat auf salzsaures Aero- 



