Beitriige zur Kcnntuiss dos salzsauren Acroleins. 21 



kocht das Gemisch dann eine Zcit la.ng Icbhaft von selbst weitcr. 

 Die Einwirkuug sehreitct bei fortgesetztem Erwiirracn , dann 

 unter Verkohluiig, bis zur giinzlichcn Zersetzung dcr Korper fort. 



IV. Salzsaures Acrolein und Phosphorchloriir. 



Beim Zusammenbringen von salz. Acrolein und Phosphor- 

 chloriir 



a) in der Kalte ist der Erfblg wesentlich derselbe, als bei 

 Anwendung von Pliosphoroxychlorid. Das erstere lost sich im 

 Phosphorchloriir, ohne Gascntwicklung und ohne sich zu braunen, 

 in rcichlichcr Menge und wird auf Zusatz von Wasser, etwas 

 gelb gefarbt, wieder ausgcfiillt; nach vollstandigem Auswaschen 

 rait Wasser und einigem Stehen unter demselben erstarrt es 

 wieder krystallinisch. Anfangs war neben dem Geruch des salz- 

 sauren Acroleins noch ein eigenthumlicher Nebengeruch vorhanden, 

 welcher aber beim Trocknen iiber Schwefelsaure sich allraahlich 

 verlor. Sein Schmelzpunkt wurde, wie bei dem im vorigen Ver- 

 such wicdergewonnenen, bei 32° gefunden. 



b) in der War m e ist das gegenseitige Verhalten von salzs. 

 Acrolein und Phosphorchloriir ein kaum verschiedenes von dem 

 in dcr Kalte. Beide Korper konnen einige Zeit im Sieden erhalten 

 werden, ohne dass eine Veranderung oder Gasentwicklung zu be- 

 merkcn ware, erst nach langerera Kochen tritt eine schwache 

 Gelbfarbnng der Losung ein. Als nach dem Erkalten Wasser 

 hinzugefiigt wurde, riel das salzs. Acrolein unverandert, nur mit 

 einem schwachen Nebeiigeruche behaftet, aus. Nach seiner 

 Reinigung-durch Waschen mit Wasser und nachherigem Trocknen 

 iiber Schwefelsiiure ; wobei der Nebengeruch sich allmahlich ver- 

 lor, wurde sein Schmelzpunkt bestimmt und ebenfalls, wie in beiden 

 vorhergehenden Versuchen, bei 32° gefunden. 



Es zeichnete sich das unter a. u. b. erhaltene salzsaure Acrolein 

 ebenso wie das mit Pliosphoroxychlorid behandelte durch seine 

 Reinheit und Bestandigkeit aus. 



