24 Aug. Taubert, 



Bemerkungen zur vorstehenden Abhandlung 



A. Oeuther. 



Die Versuche des Herrn Dr. Taubert haben als die wich- 

 tigsten Producte der Einwirkung von alkol^olhaltigem Natrium- 

 alkoholat auf salzsaures Acrolein ergeben: 



1. Metacrolein 



2. Alkohol-Acrolein, 



d. h. die Verbindung C 5 H 10 O 2 , in welcher an Stelle des Chlors 

 im salzsauren Acrolein Aethoxyl enthalten ist. Sie wird zu der 

 Classe acetalartiger Verbindungen zu rechnen sein, welche die 

 Aldehyde mit H.OC 2 H 5 (z. B. Alkohol-Chloral) zu Widen ver- 

 mogen. 



3. Eine Verbindung, fiir welche Taubert die Formel : 

 C 5 H R 2 annimmt, weil seine analysirten Resultate sehr gut damit 

 Iibereinstimmen. Allein, obgleich dies der Fall ist, so scheint 

 mir diese Zusammensetzung fiir das sehr dickfliissige, olige Pro- 

 duct, das stets nur gelb bis braun gefarbt erhalten wurde, doch 

 nicht die richtige zu sein. 



Seine Zersetzung beim Erhitzen, vorziiglich in Acrolein 

 und Alkohol- Acrolein, scheint mir vielmehr auf eine andere 

 Zusammensetzung zu deuten, namlich auf eine solche, wie sie die 

 Verbindung dieser beiden daraus hervorgeheDdeu Producte ergiebt: 

 2C 3 H 4 + C 3 H 4 O.H.OC 2 H 5 =C ,1 H 18 4 . Diese Formel verlangt 

 allerdings etwas mehr Kohlenstoff, als die Analyse des Korpers 

 ergeben hat, wie die folgende Zusammenstellung zeigt, sie steht 

 aber in einem einfachen genetischen Zusammenhang mit der Art 

 seiner Entstehung und mit den angefiihrten Zersetzungsproducten 



berechnet gefunden 



C 11 = 61,7 60,0; 59,8 



H 18 = 8,4 8 ; 3; 8,3 



° 4 = 29 > 9 — — 



100,0 



