Zur Kenntniss der gechlorten Acetale und liber 

 einige ihrer Abkommlinge. 



Von 



Or. O. Krey. 



I. Ueber (lie Chlorsubstitutionsproductc (les Acetals. 



OP H 

 Das Acetal CH 3 CH r .J T J > , zuerst von Dobereiner be- 



obachtet, spater von Liebig untersucht und von Stas zuerst rein 

 dargestellt, bildet sich aus dem Aetbylalkohol durch Oxydations- 

 mittel unter alien Verhaltnissen , wo Aldehyd aultritt, wie die 

 Versuche von Geuther und A Is berg 1 ) beweisen. So bildet es 

 sich auch bei der Einwirkung des Cblors mit Alkohol. Da es 

 in Wasser und verdiiuntem Alkobol loslich ist, so verandert sich 

 die Fliissigkeit ausserlich nicht und die bei weiterer Einwirkung 

 von Chlor auf dieselbe auttretende Triibung verdankt ihr Ent- 

 stehen der Bildung von Chlorsubstitutionsproducten des Acetals. 

 Auch hier geht jedenfalls der Bildung von Acetal die von Alde- 

 hyd voraus. 



C 2 H 5 OH + 2C1 = CH 3 .CHO -f 2HC1. 



C 2 H 3 CHO +■ 2C :J H 5 OH = CH 3 . CH q^\ + OH 2 



Die Chlorsubstitutionsproducte des Acetals: 

 Monochloracetal CH 2 C1CH(0C 2 H 5 ) 2 

 Dichloracetal CHC1 2 CH(0C 2 H 5 ) 2 

 Trichloracetal CC1 3 CH(OC 2 H 5 ) 2 



J ) Annal. d. Chem. u. Pharm. Ed. 12fi, p. 64. 



