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Ich nahm auf 1 Theil Dicliloracetal ca. 4 Volumen Salzsaure 

 vom spec. Grew. 1,19, erhitzte das Gemenge im geschlossenen 

 Rohr im Oelbade mehrere Stunden auf 150°, liess erkalten und 

 verband die Spitze des Rohres durch einen Kautschukschlauch 

 mit einer Glasrbhre, die bis auf den Boden eines in Wasser von 

 0° stehenden Cylinders tauchte. Hierauf wurde das Rohr mit den 

 Zersetzungsproducten in ein Wasserbad von 20° gestellt, die im 

 Schlauch befindliche Spitze mit einer Zange abgedrlickt, das iiber- 

 destillirende Aethylchlorid im Cylinder condensirt. Sobald alles 

 Chlorathyl iibergegangen ist, wird die Fliissigkeit in einem Kolb- 

 chen am umgekehrten Kiihler erhitzt, um die iiberschiissige Salz- 

 saure zu verjagen. Dieselbe wurde in eine gewogene Menge 

 destillirtes Wasser geleitet und aus deren Gewichtszunahme die 

 Menge der unzersetzten Salzsaure, desgl. die zur Zersetzuug tiber- 

 haupt nothige Menge Salzsaure berechnet. Dieser Versuch ergab, 

 dass zur Zersetzung des Dichloracetals nach obiger Formel nur 

 das anderthalbfache Volumen Salzsaure vom spec. Gew. 1,19 notli- 

 wendig ist. Das von mir dargestellte Dichloraldeliyd besass alle 

 Eigenschaften des von Paterno dargestellten mit Ausnalime der 

 von diesem bebaupteten Leichtbeweglicbkeit. Mein Dicbloraldehyd 

 war zahfiiissig und dick. Es verwandelt sicli auch in zugsschmol- 

 zenen Rbhren (Paterno nieint, es geschahe nur in mit Stopsen 

 verscblossenen Gefassen und merkwiirdigerweise nicbt audi auf 

 die Weise, wie icb es beobachtet) zu einer weissen, krystalli- 

 niscben Masse, aus der es durch Erhitzeu regenerirt wird. Durch 

 Einwirken von Schwefelsaure auf Monochloracetal erbielt ich die 

 analoge Monochlorverbinduug des Aldehydes, leider aus dem we- 

 nigen Material und wenig, um damit weiter arbeiten zu kbnnen, 

 die Ausbeute an Monochloracetal ist immer nur eine sehr 

 geringe. 



Dichloraldeliyd und Phosphorchlorid. 



Paterno hat zwei Arbeiten iiber diesen Gegenstand ver- 

 offentlicht. (Ztschrift. f. Chem. N. F. V. 374. u. VI. 385.) Er hoffte 

 durch Substitution von zwei Chloratomen an die Stelle des Sauer- 

 stoffs im Dichloraldeliyd zu dem Chlorid CHC1 2 — CHC1 2 zu ge- 

 langen. In seiner ersten Arbeit hatte er nicht die gewiiuschten 

 Resultate, er erhielt vielmehr ein Product, das bei 160° zu sieden 

 begann, desseu Hauptmasse jedoch bei 250° destillirte und das 



