Zur Kenntniss der gechlorten Acetale etc. 8-J 



die Zusammensetzung C 4 H 4 C1 6 (= C 2 H 2 C1 2 + C 2 H 2 C1 4 ) hatte. l ) 

 Ich habe auf durch Rectificiren liber Phosphorsaureanhydrid ge- 

 reinigtes Dicbloraldehyd Phospborchlorid einwirken lassen. Dasselbe 

 wurde in berechneter Menge in ein am umgekebrten Kiihler befind- 

 licbes Kblbchen gefiillt und Dicbloraldehyd zutropfeln gelasseu, dar- 

 auf erwarmt. Nacbdem die Einwirkung beendigt, wurde das Pro- 

 duct mit Wasser behandelt, hierauf mit Calciumchlorid entwiissert 

 und rectificirt. Ich erhielt sehr geringe Mengen Niedrigsiedendes, 

 die Hauptmenge ging bei 145 — 140° (Pate mo giebt 147° an) 

 Tiber, eine sehr geringe Menge unter Braunung und Zersetzung bei 

 boher Temperatur, wahrscheinlich das von Paterno in seiner 

 ersten Arbeit erbaltene hoebsiedende Product. Die Hauptmenge 

 ist jedenfalls dasselbe Product, was Paterno erhielt und welches 

 Stadel (Ztschrft. f. Cbemie N. F. VII. 514) trotz der entschie- 

 denen Abkunft vom Acetal fiir Dichlorathylenchlorid gehalten hat. 

 Auch auf die geringe Menge Monochloraldehyd habe ich Phospbor- 

 chlorid einwirken lassen, ohne jedoch das entstehende Product 

 naher untersuchen zu konnen, da die Menge desselben sehr gering 

 war. Sein Siedepunkt scheint um 115° zu liegen. 



Dichloracetal und Phospborchlorid. 



Um direct, ohne vorherige Darstellung des Dichloraldehyds, 

 vom Dichloracetal aus zu dem Chlorid CHC1 2 — CHC1 2 zu gelangen, 

 habe ich auf Dichloracetal Phospborchlorid einwirken lassen. 

 Durch Substitution der Aethoxylgruppen, durch Chlor hatte nach 

 der Gleichung: 



CHCRCH 9:SSt + 2PC15 = CHCl 2 .CHCl 2 -fPOCl 3 + 2C 2 H 5 C1 



der Process verlaufen konnen. Doch gelang es mir nur ein 



x ) Diese Verbindung ist offenbar eine dem intermediaren Aldehyd- 

 Aethylchlorid von Wurtz und Frapolli analoge intermediiire Verbin- 

 dung, namlich: Dichloraldehyd-Trichlorathylchlorid: 



p CH 3 P CHC1 2 



L O.C 2 H 5 ° 0:C 2 H 2 C1 3 



CI ' CI 



H H 



pTI op 



und zwar bat der Rest C 2 H 2 C1* die Constitution: C ttqi , da er aus Di- 

 chloraldebyd entstanden ist. A. Geutber. 



