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schliessen des Korpers in ein Glasrohr und starkeres Erliitzen 

 erreicht werden konnen. Zunachst wurde dasselbe mehrere Tage 

 lang nur auf 150° erhitzt; die Fliissigkeit hatte sich dunkler ge- 

 farbt. Ein betrachtlicher Theil destillirte nun unter 130° und ein 

 entsprechender iiber 140°, ein Theil war aber noch unzersetzt 

 geblieben. Nach abermaligem Einschliessen wurde nun auf 185° 

 erhitzt. Beim Destilliren zeigte sich nun, dass die Verbindung 

 vollstandig in Phosphoroxychlorid und Phosphoroxybromid 

 zerfallen war. *) 



2. Einwirkung von phosphoriger Saure aufPhos- 

 phoroxybromchlorid. 



Geuther 2 ) hat nachgewiesen , dass die Einwirkung von 

 phosphoriger Saure auf Phosphoroxychlorid nach der Gleichung 



2P(0H) 3 + 3P0C1 3 = 2PC1 3 -+-3P0 3 H4-3C1H 



verlauft. Es liegt nun der Gedanke nahe, an Stelle von Phos- 

 phoroxychlorid Phosphoroxybromchlorid anzuwenden, um so ein 

 Phosphorbromchloriir PBrCl 2 nach der Gleichung: 



2P(OH) 3 +-3POBrCl 2 = 2P *j[ 2 +3P0 3 H + 2ClH + BrH 



zu erhalten. 



Das Phosphoroxybromchlorid, welches angewendet werden 

 sollte, wurde wiederholt destillirt, und immer das zwischen 131 

 und 137° Uebergehende aufgefangen, eine Maassregel, die sich 

 aus dem Voranstehenden ergibt. 



Dasselbe wurde mit der phosphorigen Siiure in einer Retorte 

 die mit einem Rtickflusskiihler in Verbindung war, zusammen- 

 gebracht. Die Einwirkung begann erst, nachdem die Temperatur 

 (im Wasserbade) auf (J0° gestiegen war. Es entwickelte sich ein 

 Gas und zugleich theilte sich der fliissige Inhalt der Retorte in 



J ) Hier mag nocb eines Versucbes Erwabnung gescbeben, namlich der 

 Einwirkung des Alkohols auf das Pbosphoroxybromcblorid, 

 welcber angestellt wurde, um zu erfabren, ob dabei Cblor oder Brom durcb 

 Aethoxyl ausgewechselt werden wiirde. Es bat sicb gezeigt, dass das letztere 

 geschiebt, indem ein Gas, welcbes hauptsacblicb aus Broniwasserstoff 

 besteht, entweicbt, dem nur wenig CblorwasserstoiV beigemengt ist. Das 

 damit erbaltene Silbersalz ist gelb und fast ganz unlbslich in verdiinntem 

 Ammoniak. G e u t b e r. 



2 ) Jenaiscbe Zeitscbr. fur Median u. Naturw. Bd. VII, p. 384. 



