148 E. Laufer, 



0,22595 Gr. Substanz gab en 0,4426 Gr. CO 2 und 0,17190 

 Gr. OH 2 , entsprechend 53,5% C und 8,3 °/ H. 



Die erhaltenen Zalilen ftihren auf die Formel C ,5 H 28 5 , 

 welche sich aus 3[C 3 H 5 0(OC 2 fl 5 )] — OH 2 = C 15 H 28 5 zusam- 

 mensetzt. 



berechnet gefunden 

 C" = 53^ 53,4 53,5 

 H 28 = 8,3 8,4 8,3 



O 5 = 38,1 38,2 38,2 



C 15 H 28 5 = 100,0 100,0 100,0 



Der Korper erscheint demnach als ein unter Wasseraustritt 

 entstandenes Condensationsproduct des Aethoxyl- 

 Glycids. Das bei seiner Bildung austretende Wasser hat jeden- 

 falls zur Bildung des oligen Productes A beigetragen. 



4) Das in Alkohol 1 osli che Salz D. 



Dasselbe wurde verunreinigt gewonnen in Gesalt einer braunen 

 Fliissigkeit, welche einen sttssen Geschmack besass und offenbar 

 Glycerin beigemengt enthielt. Dieses wurde von dem Salze da- 

 durch getrennt, dass die braune Fliissigkeit niit Salzsaure ge- 

 mischt und mehrmals mit alkoholfreiem Aether geschuttelt wurde. 

 Die atherische Losung wurde abgehoben, mit Chlorcalciuni ent- 

 wiissert und der Aether abdestillirt. Es blieb ein sauer riechen- 

 des Oel zuriick welches sich unter schwacher Kohlensaureent- 

 wicklung in Natriumcarbonat loste. Das Natronsalz wurde noch- 

 nials mit Salzsaure und Aether behandelt, aber es blieb so wenig 

 iibrig, dass eine weitere Untersuchung aufgegeben werden musste. 



Nach dem Vorhergehenden wird man also, Alles zusammen- 

 i'assend, wohl annehmen kbnnen, die Einwirkung von alkohol- 

 freiem Natriumalkoholat auf Epichlorhydrin verliefe im Wesent- 

 lichen nach folgenden Gleichungeu : 



n C 3 H 5 C10 + n C 2 H 5 ONa = n C 3 H 5 (C 2 H 5 )0 2 + n NaCl 

 3C :; H\C 2 H 5 )0 2 = C 15 H 28 5 + Oil 2 

 C 3 H 5 (C 2 H 5 )0 2 + OH 2 = C 3 H 5 (OH) 2 OC 2 H 5 . 



