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einzigen Farbstoffkorper angchorcn, und class die ungcwohnlichc 

 Dunkolheit des ersteii Bandes (Taf. I, Spectr. 3 urn F) iiicht 

 ctwa auf Hydrobilirubin zu beziehen ist, an dessen spectrosko- 

 pisches Verhalten in saurem Amylalkohol (Taf. I, Spectr. 1) der 

 dunklere Streifen im Serumspectrum zwar ausserordentlich cr- 

 innert. 



Vergleicht man das Spectralverhalten des FarbstofFes aus 

 dcni Rinderblutserum mit dem der tibrigen , bislang bekannt ge- 

 wordenen Lipochrome, so ergiebt sich eine zweifellose Verscbieden- 

 heit zwischen dem Serumfarbstotfe einerseits, den Chromophaiien 

 wie auch dem Lecitochrin und dem, dem Cblorophan der Hiihner- 

 rctina so iihnlichen Fettfarbstoffe aus menscblichem Knochenraark 

 anderseits. Den durcb Verseifung rein erhaltenen Farbstott" des 

 Huhnereierdotters habe ich , urn ein weiteres Vergleichsobject zu 

 besitzen, ebenfalls in Amylalkohol gelost und gesehen, dass, wic 

 nach KilJme's Untersuchungen zu erwarten stand, im Spectrum 

 desselben die Streifen weit mchr dem Roth genahert liegen als 

 im Spectrum der entsprechenden Losung des Serumfarbstoffes. 

 Das Spectrum der Lecitochriulosung in Amylalkohol zeigte ebenso 

 scharf als die Chloroformlosung das dritte Absorptionsband bei 

 G. In seinen spectroskopischen Eigenschaften gleicht das Serum- 

 lipochrom am meisten dem Lutein Kiihne's^) und dem gelben 

 Hautpigmente von Triton cristatus^); ob unter diesen Farb- 

 stoffen jedoch eine wirkliche Identitat besteht, wird vor der Hand 

 noch nicht zu entscheiden sein. 



Der Umschlag iu's Rothe, welchen alkalische Hydrobilirubin- 

 losungen durch Saurezusatz erfahren , und das Dunklerwerden, 

 welchem die Alkaliverbindungen des Hydrobilirubins bei langerer 

 Aufbewahrung unterworfen sind, geben meinen Erfahrungen ge- 

 mass die empfindlichsten Reactionen auf diesen Korper ab. Zur 

 Priifung auf Spuren von Hydrobilirubin, denn nur solche batten 

 sich dem Mitgetheilten nach neben dem Lipochrome in dem Rinds- 

 serum vorfinden konnen, wurden von einem concentrirten Amylal- 

 koholauszuge des Serums drei Portionen genommen, von welchen 

 die eine mit Salzsiiure angesauert, die zweitc mit Ammoniak -j- 

 Chlorzink versetzt wurde, und die dritte, in gleicher Schichten- 



1) //'. Kuhne, Beitrage zur Optochemie. Unters. a. d. physiolog. 

 Inst, der Uuiversitiit Heidelberg. Bd. 1. Huft 3. 1882. Taf. 5. 



2) Krukenhcr^y Vergl.-physiologische Studien. II. Reihe. II. Abth. 

 Heidelberg 1882. Taf. 3. 



