88 Dr. A. Micliaelis, 



der neuesten Zeit .von Weber i) analysirl. Nach diesen hat es die 

 Formel: SeO^H^. 



Hier will ich noch einige Beobachtungen, die ich bei Gelegenheit 

 dieser Analyse machte , in Bezug auf das Verhalten der selenigen Säure 

 und ihrer Salze gegen schw^eflige Säure anführen. 



Alle neutralen Salze der selenigen Säure werden durch schweflige 

 Säure nicht gefällt, auch beim Kochen und längeren Stehen nicht. 



Die zweifach und vierfach sauren Salze werden in verdünnter 

 Lösung ebenfalls nicht gefällt; concenirirte Lösungen nehmen zuerst 

 eine gelbe, dann eine rothe Farl)e an, ohne sich zu trüben. Beim Kochen 

 werden diese Lösungen unter Abscheidung von nur wenig Selen farb- 

 los und scheiden dann kein Selen mehr aus. 



Alle Salze werden aber durch Zusatz von Salzsäure (beim Erhitzen 

 sofort) vollständig gefällt. Wendel man statt der Salzsäure Schwefel- 

 säure an, so tritt nur sehr geringe Fällung ein. Eine Lösung von freier 

 seleniger Säure in verdünnter Schwefelsäure wird aber dui'ch schwef- 

 lige Säure sogleich gefällt, ebenso tritt sofort Fällung ein, wenn man 

 Schwefelsäure mit einem Alkali sättigt, darauf selenige Säure hinzufügt 

 und dann mit schwefligei- Säure vermischt. 



Die Schwefelsäure scheidet also aus selenigsauren Salzen keine 

 freie selenige Säure aus, sondern bildet höchstens vierfach saures Salz. 



Allgemein folgt also , dass selenigsaure Salze nur bei GcgenwaH 

 von freier Salzsäure vollständig gefällt werden. Will man dieser keine 

 kalalytische Kraft zuschreiben , so muss man annehmen , dass durch 

 dieselbe eine iheilweise Zersetzung eintritt. Vielleicht gehl diese nach 

 der Gleichung 



Gl 

 OH 



Sowie diese Substanz zersetzt, bildete sich dann aus der selenigen 

 Säui'e und Salzsäure dieser Körper von neuem , um gleichfalls Zer- 

 setzung zu erleiden, und so fort. 



1) Chem. CeiitialblaU t. 1863. p. 575. 



