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Sonach zersetzt sich also der dreibasische Essiysäureiither beim 

 Erhitzen mit Wasser auf 130" in Alkohol und Essigsäure nach 

 der Gleichung : 



CH3 ™' 



Der dreibasische Essigsäureillher ist metamer mit dem Diälhoxyl- 

 Aether G^II^*>0'', welchen Lieben') durch Behandeln des Dichloräthers 

 mit überschüssigem Natriun)alkoholat erhalten hat. Letzlerer, welcher 

 eine farblose, bei 168" siedende Flüssigkeit vom spez. Gew. 0,8924 bei 

 21" darstellt, ist anders conslituirt, als der dreibasische Essigsäure- 

 Aelher, es ist nämlich ; 



dreib. Essigsäure-Aether. Diäthoxyl-Aether. 



GH3 CH3 



(ocnpj3 G H2 



^ [^ (OC2H5)2j 



Ausser den beiden im Vorhergehenden beschriebenen Producten 

 treten bei der Einwirkung von Natriumalkoholat auf zweifach gechlor- 

 tes Ghloräthyl noch auf Essigälher und Natriumacetat. Der Essigäther 

 findet sich in dem von den beiden schwerer Üüchtigen Producten im 

 Wasserf)ad abdestillirten Aether und kann durch Rectification dessel- 

 ben, gemischt mit unzersetzl gebliebenem zweifach gechlortem Ghlor- 

 äthyl, welches fast den gleichen Siedepunkt besitzt, erhalten werden. 

 Sein Geruch und Siedepunkt sowohl, als seine Zersetzbarkeit durch 

 wässrige Natriumhydroxydlösung lassen ihn leicht erkennen und von 

 dem beigemengten zweifach gechlortem Ghloräthyl entfernen. Das 

 Natriumacetat findet sich in der wässrigen Lösung, welche von der 

 ätherischen Schicht getrennt worden ist, es kann nach dem Einleiten 

 von überschüssiger Kohlensäure , Eindampfen zur Trockne und Aus- 

 ziehen mit warmem absol. Alkohol von beigemengtem Ghlornatrium 

 getrennt werden. 



Diese beiden Producte sind entweder Umsetzungsproducte des 

 dreibasischen Essigsäureäthers für sich oder mit Natriumalkoholat, in- 

 dem sich zugleich gewöhnlicher Aether bildet : 



H3 

 H3 H5 



n2 P2 D -1— P2 



(OG2H^)3-^ OG2H5 (^^'^'^ 



H3 



H3 RS RS 



(OG2H5)3"^'^ ONa~ ":,, "^ (OC2H5) 

 ^ ' ONa ^ ' 



1) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 146. p. 196. 



