Heber die Clilorsiihstitiitiousprodiicte des €liIorät%ls. 



Von 



A. Geuther. 



Nach Regnault sind die Produele , welche durch Einwirkung von 

 Chlor ;iüf Chloiülhyl entstehen, gänzlich verschieden von dem Aethy- 

 lenchlorid und den aus diesem durch die Einwirkung von Chlor her- 

 vorgehenden l'roducten, bis auf das letzte SuÖstitutionsproduct, das 

 Bikohlenstoff-Hexachlorid oder Perchloräthan , welches das nämliche 

 ist. Bis heutigen Tags ') hat n)an an der Richtigkeit dieser Angaben in 

 ihrem vollen Umfange, an der thatsachlichen Metamerie aller Glieder 

 beider Reihen, mit alleiniger Ausnahme des Letzten, nicht gezweifelt 

 und die eine Ueilie der Produele als die Chlorsubstitulionsproducte des 

 Chloriithyls von der andern Reihe als den Chlorsubstitutionsproducten 

 des Aethylenchlorids unterschieden : 



Sdp. 

 Chlorälhyl: C^Hä.Cl + 12«; Aethylen- Sdp. 



Einf. gechl. CmJCI,Cl -{- 64°; chlorid: C^H^CP + 820,5 

 Zweif. gechl. CMl'Cl^, Cl + 75"; Einf. gechl. C2H<C1, CP -j-ilöo 

 Dreif. gechl. C2H-iCI', Gl + 102»; Zweif. gechl. C2H2C12, CP + ISÖ» 

 Vierf. gechl. C2HC1S Gl + I460; Dreif. gechl. C2HG12, GP +153o,5 



Perchloräthan : C2 Cl\ Gl = G2 GH, GP. 

 Bei Gelegenheit der wiederholten Darstellung einer grösseren 

 Menge des zweifach gechlorten Chloräthyls aus Chloräthyl und Chlor 

 und nachheriger Rectification der Productc habe ich wohl die bei 58 — 

 64*^ und die bei 75*^ siedenden Substitutionsproducte , niemals aber ein 

 solches vom Siedepunkt 102" beobachten können. Da zu der jedes- 



1) Vergl. Stadel , lieber die Substilutionspioducte der Haloidäther des Aethyls 

 etc. Tübingen 1869. 



