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Wenn somit also nach der oben angegebenen Bereitungsweise 

 des Chloräthyls und seiner Substitutionsproducte neben diesen auch 

 Aethylenchlorid gebildet wird, so lässt sich das Vorhandensein des ein- 

 fach gechlorten Aethylenchlorids in dem ursprünglichen Substitutions- 

 product leicht einsehen; dass auch in der zwischen 62—72" und noch 

 mehr in der zwischen 72 — 75** destillirten Portion kleine Mengen von 

 Aethylenchlorid, dessen Siedepunkt (82», 5) ja diesen Temperaturen 

 naheliegt, enthalten sein können, ist ebenso begreiflich und somit das 

 Auftreten der kleinen Menge einfach gechlorten Aethylenchlorids ver- 

 ständlich , welche sich unter den Ghlorsubstitutionsproducten dieser 

 beiden Producte mit eingefunden hat. Eine andere Frage ist, woher 

 denn das Aethylenchlorid überhaupt stammt. Dass es bei der Einvsir- 

 kung von Chlor auf Chloräthyl im Sonnenlicht neben einfach gechlortem 

 Chloräthyl milgebildet werde, scheint mir nicht wahrscheinlich, wahr- 

 scheinlich dagegen ist, dass es seine Entstehung Alkoholdampf ver- 

 dankt, welcher dem Chloräthylgas beigemengt war. Es finden bei der 

 Einwirkung von Chlor auf Alkohol wahrscheinlich folgende 3 Arten der 

 Einwirkung statt: 



i ) Die Entstehung von Aldehyd unter Bildung von Salzsäure : 

 CH« CH3 



C H2-f- =C0 H-2C1H 

 OH ^' H 



2) Die Entstehung von Chloräthyl durch Einwirkung dieser Salz- 

 säure unter Bildung von Wasser: 



CH3 CH:^ 



C H2 4- = C H2 + 0H2 

 OH Cl 



3) Die Entstehung von Aethylenchlorid unter Bildung von Wasser: 



CH' CH2C1 



C H2 4-^^=C H2 -f-0H2. 

 OH ^^ Cl 



Die im Vorhergehenden mitgetheilten Thatsachen lassen sich zu 

 einem Schluss auf die Constitution des Aethylens benutzen. Dem 

 Aethylen kann man bekanntlich folgende Formeln beilegen : 



-CH2 -CH "CH3 



C 2 ^^^ ^ IJ3 *^"ß'' C 



