234 A. Geutber, üeber die Chlorsubstitutionsproducte des Chlorathyls. 



Regnault giebt den Siedepunkt des einfach gechlorten Ghloräthyls 

 zu 04** nn, während der des Aldehydchlorids bei öS",? liegt i). Beil- 

 stein'^) hat zuerst die Identität beider Verbindungen , gestützt auf die 

 Analyse eines zwischen 50" und 60** destillirlen einfach gechlorten 

 Chloräthyls, wobei er 23,9 Proc. statt '24,2 Proc. Kohlenstod' und 4,4 

 Proc. statt 4,0 Proc. Wasserstoff fand, und gestützt auf eine Anzahl 

 gleicher Reactionen wahrscheinlich gemacht. Später hat Tollens 3] den 

 Chlorgehalt eines bei 58 — 60" siedenden einfach gechlorten Chloräthyls 

 bestimmt und 72 Proc. statt 71,7 Proc. gefunden. Noch später hat 

 wieder Stadel ^j den Siedepunkt des einfach gechlorten Chloräthyls zu 

 62^ angegeben und ebenfalls 71,7 Proc. Chlor darin gefunden. 



Die analytischen Resultate, welche Hr. Stapff mit einem zwischer^ 

 57" und 59" destilhrtem einfach gechlorten Chloräthyl, von etwa bei- 

 gemengtem Chloräthyl durch längeres Kochen unter Anwendung eines 

 umgekehrten Kühlers, erhalten hat, sind die folgenden, welche bewei- 

 sen , dass einfach gechlortes Chloräthyl und Aldehydchlorid auch den 

 nämlichen Siedepunkt besitzen. 



0,3188 Grm. gaben 0,2785 Grm. Kohlensäure und 0,1195 Grm. 

 Wasser, entspr. 0,075955 Grm. = 23,8 Proc. Kohlenstoff und 0,01328 

 Grm. =4,2 Proc. Wasserstoff. 



0,2740 Grm. lieferten 0,7955 Grm. Ghlorsilber, entspr. 0,1908 

 Grm. =71,8 Proc. Chlor. 



her. g e f. 



C'2 = 24,24 23,8 



H4 = 4,04 4,2 



Cl'^ = 71,72 71,8 



100,00 

 Man kann darnach nun wohl mit Recht auch die Identität beidfer 

 Verbindungen für erwiesen erachten. 



-1) Diese Zeitschrift Bd. I. p. 277. 



2) Annal. d. Cham. u. Piiarm. Bd. 1-13. p. ilO. 



3) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. 137. p. 312. 



4) In d. oben angef. Schrift, p. 11. 



Jena, Univ. -Laboratorium. Mai 1870. 



