Heber die CeritinefMle. 323 



2. Elektrolyse von inesehinolz enem Ccrocli lorid. 



Die "D.arslellune; des CerchlorUrs ist annlog der des Chlormagne- 

 siums. Das in einem kleinen Porzellantiegel über dem Gebläse schmel- 

 zende CercJilorür wurde auf folgende Weise zersetzt. Am — Pol schied 

 sich eine kleine Menge metallisches Cer als schwarzgraues Pulver ab. 

 Ausserdem bildeten sich vom letzlern Pol ab rölhlich-silberweisse 

 Blätlchen, welche mit Schwefelsäure übergössen ChlorwasserstolV ent- 

 wickelten und beim Glühen reines Ge^O^ gaben. Jedenfalls sind diese 

 Blältchen identisch mit dem von Wühler bei Darstellung von Cerium 

 erhaltenen Ceroxychlorür. Auch hinterliessen sie beim Lösen in Säure 

 eine kleine Menge Kieselsäure, welche wohl aus dem Platintiegel 

 stammte, da er an der Stelle, wo die Platinelektrode aufsass , merk- 

 lich angegriffen war. Bei der Behandlung der ganzen nach der Elektro- 

 lyse erhaltenen Masse mit Wasser entwickelte sich ein sehr übelriechen- 

 des Gas. Am -f-Pol, welcher aus einem Stückchen Gaskohle bestand, 

 entwickelte sich Chlorwasserstoff, durch den charakteristischen stechen- 

 den Geruch erkennbar. Die Bildung von Salzsäure erklärt sich aus 

 der Einwirkung der Feuchtigkeit der umgebenden Atmosphäre, welche 

 letzlere hier reich an Wasser durch die reichliche Gasverbrennung 

 wird. Ausser den schon erwähnten Zersetzungsproducten wurde eine 

 grosse Menge Ce'^O^ erhalten, welche Thatsache für die leichte Zer- 

 setzbarkeit des Cerchlorürs beim Schmelzen an der Luft durch »iie 

 Feuchtigkeit derselben spricht. 



3. Elektrolyse von concen tri rter Cerosulfatlösung. 



Beim Durchgang des Stromes durch eine saure Lösung färbte 

 sich momentan die Lösung vom -f-Pol aus gelb, indem sich durch 

 Oxydation Cero-Cerisulfat bildete. Am — Pol schied sich ausser einer 

 kleinen Menge metallischen Cers, das als ein schwarzer Anflug am Pla- 

 tindraht erschien , eine flockige Masse ab , w eiche zuerst wachsartig- 

 plaslisch und bei längerem Zusammenstehen mit der Flüssigkeit kry- 

 stallinisch wurde. Dieses war ein basisches Sulfat. 



Derselbe Vorgang fand bei Anwendung einer neutralen Lösung 

 statt, nur dass hier die Oxydation und Abscheidung des basischen Sul- 

 fates durch die geringere Leitungsfähigkeit der neutralen Lösung an- 

 fangs langsamer erfolgte. Erst, nachdem Säure frei geworden, wurde 

 der Zersetzungsprozess beschleunigt. 



Das flockig ausgeschiedene basische Salz geht bald zu einer wachs- 

 arligen , plastischen Masse zusammen , welche beim Zusammenstehen 

 mit der Mutterlauge zu einem gelben , krystallinischen Pulver zerfällt. 



