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Luftbad die TcinporaUir bis 1:30" ij;oslcigerl, so lange nändich, als noch 

 eine Vülumabnahnie des Oels zu bemerken war. Das Volumen der nun 

 verbleibenden öligen Flüssigkeit betrug ein Dritllheil vom Volumen der 

 angewandten geschmolzenen Krystalle. Beim Ocirnen des Ilohrs in der 

 Flamme war kaum ein Druck wahrnehmbar, der Inhalt roch stark am- 

 moniakalisch. Derselbe wurde in ein Kölbclien gespült und das Oel 

 mit dem Kühler überdestillirl. Da der wässrige Tlieil des Destillats 

 viel Anunoniumcarbonat enthielt, so wurde das gesammte Destillat mit 

 verdünnter Schwefelsäure schwach sauer gemacht, was unter starkem 

 Aufbrausen von Kohlensäure stattfand, und abermals destillirt. Die 

 Menge des über Chlorcalcium entwässerten Oels betrug 3 Grm. und 

 destillirte von 78 — '208<' über. Es enthielt ausser einer kleinen Menge 

 Alkohol hauptsächlich Aethylaeeton und wenig höher siedendes Product, 

 Der erste wässrige Destillationsrückstand wurde auf dem Wasserbado 

 langsam zur Trockne gebracht und ergab 1 Grm. des löslichen fein 

 krystallinischen Amids der Aethyldiacetsäure mit all seinen charakte- 

 ristischen Eigenschaften. 



Der Verlauf der Einwirkung war also der Hauptsache nach so, 

 dass ein Theil des unlöslichen Amids unter Wasseraufnahme und Alko- 

 holbildung in das lösliche Amid überging nach der Gleichung: 



C41i^N0-:+ OH2 = G"HiiN02 +C2HiiO 

 und ein Thoil von diesem durch weitere Aufnahme von Wasser in 

 Aethylaeeton, I<Lohlensäure und Ammoniak verwandelt wurde nach der 

 Gleichung : 



C6HiiN02 + OH2=C^Hioo + C02 + NH^ 



Dass diese Zersetzung des löslichen Amids in der That statthat, 

 diess sowohl als das, warum es dieselbe nur theilweisc erleidet, haben 

 zwei vergleichende Versuche gelehrt. In dem einen wurde lösliches 

 Amid mit der 1 üfachen Menge reinen Wassers in ein Rohr eingeschlossen 

 und während 9 Stunden auf 1 35*^ erhitzt. Das Resultat war eine theil- 

 weisc Zersetzung desselben nach obiger Gleichung in Aethylaeeton und 

 Anmioniumcarbonat. Der Grund, warum eine vollständige Zersetzung 

 bei dieser Temperatur nicht statthatte , konnte in der Bildung des Am- 

 moniumcarbonats begründet sein, und in der Thal blieb lösliches Amid 

 mit einer wässrigen massig conc. Lösung von Ammoniumcarbonat in 

 gleicher Weise behandelt, fast vollständig unverändert. 



Was die geringe Menge höher siedendes Product war, welches bei 

 der. Zersetzung des unlöslichen Amids im oben angeführten Versuche 

 mit erhalten wurde, konnte seiner geringen Menge halber hier nicht 

 entschieden werden. Um dasselbe in grösserer Menge zu erhalten, 

 wurde nicht erst das unlösliche Amid dargestellt, sondern sogleich die 



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