Ueber Acetale. 



Von 



M. Aisberg. 



Bereits Döbereiner') beobachtete unter den Oxydcitionsproducten 

 des Alkohols neben Aldehyd (seinem »leichten Saiierstoffather«) eine 

 schwerer flüchtige Flüssigkeit , welche von ihm als »schw erer Sauer- 

 stoffather« bezeichnet wurde. Liebig ^j, welcher dieselbe untersuchte, 

 gab ihr den Namen Acetal (als aus Alkohol bei der Essigsäurebildung 

 entstanden). Es gelang ihm jedoch nicht, die Substanz vollkommen 

 vom Essigäther zu befreien. Stas'^) nahm die Untersuchung des Acetals 

 wieder auf, stellte die Formel fest und sludirte das Verhalten gegen 

 verschiedene Agentien. Da das Acetal weder Silberlösung reducirte, 

 noch durch kaustische Alkalien verharzt wurde, glaubte er kein Aldehyd 

 in Verbindung mit Aether darin annehmen zu dürfen, sondern betrach- 

 tete es als entstanden aus drei Molecülen Alkohol durch Oxydation von 

 zwei Aequivalenten Wasserstoff unter Austritt von zwei Aequivalentcn 

 Wasser, durch die Versuche vonWuRTz^j und Hofacker und Beilstein'') 

 wurde indessen festgestellt, dass das Acetal wirklich eine Verbindung 

 ist von einem Aequivalente Aldehyd mit zwei ' Aequivalenten Aether, 

 und bald darauf gelang Wurtz und Frapolli'') die Umwandlung des 

 Aldehyds zu Acetal aus Aldehydbromid (oder Aldehydäth\lchlorid) und 

 Aethernatron. Nachdem so die Constitution des Acetals z^^eifellos er- 

 mittelt worden war, bheb nur noch die unmittelbare Darstellung des- 

 selben aus seinen näheren Bestandtheilen übrig. Diese gelingt auf sehr 

 einfache Weise durch Erhitzen von Aldehvd und Alkohol, zweckmässig 



1) Journal für Pharraacie XIX. 2) Ann. Cheni. Pharm. V. 27 u. XIV. -1; 



3) Ann. de Cliim. et de Phys. XIX 146. 4) Ann. Chem. Pliarni. C. 116. 



5) Ann. Chem. Pharm. CXII 239. 6) Ebdas. CVIII 223. 



