Ueber Aeetiile. 153 



unter Beihüll'e der Essigsäure, wie bereits ausführlich Ann. Cheni. 

 Pharm. CXXVI, G2 beschrieben ist. Durch die dort mitgetheilten Ver- 

 suche wird der Process der Acetalbildung auf höchst einfache Weise 

 erklärt und es war wahrscheinlich, dass es leicht gelingen würde, nach 

 dem befolgten Verfahren die Homologe des Acetals zu erhalten. Die in 

 dieser Richtung angestellten Versuche haben zu dem gewünschten Ziele 

 geführt, wie die Resultate, welche im Folgenden mitgetheilt werden, 

 zeigen. Das befolgte Verfahren war im Allgemeinen das nachstehende. 

 Der Aldehyd wurde mit dem mehrfachen Volum des Alkohols und 

 etwas Essigsäure in ein Rohr eingeschlossen , längere Zeit erhitzt , mit 

 Chlorcalciumlösung (wo es anging) zur Entfernung des Ueberschusses 

 an Alkohol und Essigsäure geschüttelt , zur Zersetzung des gebildeten 

 Essigsäureäthers mit Natronlauge im zugeschraolzenen Rohre erhitzt, 

 mit wenig Wasser gewaschen, abgehoben, entwässert und rectificirl. 

 In einzelnen Fällen, auf die ich unten zurückkommen werde, habe ich 

 mich mit Vorlheil an Stelle der Essigsäure der schwefligen Säure bedient, 

 welche die Behandlung mit Natronlauge überflüssig macht, da sie keine 

 Aetherarten bildet. — Alle Analysen geschahen mit gekörntem Kupfer- 

 oxyd und wurden im Sauerstoffstrome vollendet. — 



Amylätheracetal. 



(Diamylacetal). 



Es wurde ein Gemisch aus 1 Vol. Aldehyd und 5 Vol. Amylalkohol 

 angewandt, von welchem ein Theil mit 1 Vol. Eisessig versetzt, während 

 in einem anderen während einiger Zeit trocknes Schwefligsäuregas ge- 

 leitet wurde. Reide ^^urden im verschlossenen Rohre längere Zeit einer 

 Temperatur von circa 80 " ausgesetzt. Die mit schwefliger Säure ver- 

 setzte Flüssigkeit hatte sich in zwei Schichten getrennt , wovon die 

 untere aus einer wässrigen Lösung von schwefliger Säure bestand. 

 Bei der fractionirten Destillation resultirten schwach nach Bergamott- 

 birnen riechende Flüssigkeiten, welche den Siedepunct 206 ** besassen 

 und in Wasser unlöslich waren. Es war indessen nicht möglich, die 

 Substanz vollständig vom Fuselöle zu befreien, selbst das Destillat von 

 206 ö entliess bei wiederholter Destillation stets eine Spur von früher 

 Flüchtigem. Bemerkenswerth ist, dass mit der schwefligen Säure die 

 Ausbeute eine weit grössere war, als mit der Essigsäure. Zur Analyse 

 wurde das mit schwefliger Säure erhaltene Product verwandt. 



0,2038 Grm. Substanz lieferten 0, 2392 Grm. Wasser, entsprechend 

 0,0266 Grm. Wasserstoff = 13,05%, und 0,5287 Grm. Kohlensäure, 

 entsprechend 0,1412 Giiii. Kohlenstoff = 70,75%. 



