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Glycerin-triamyläther. 

 (Triamylglycerin). 

 1 Vol. Acrolein, 3 Yol. Amylalkohol, 0,5 Vol. Essigsäure wurden 

 während 12 Stunden auf 110*^ erhitzt. Es hatte sich eine wässrige 

 Lösung von Essigsäure gebildet, welche weggehoben wurde ; darauf 

 wurde die obere Schicht destillirt, bis das Thermometer 150" zeigte. 

 Es blieb eine dunkelgofärbte , zähfltlssige , etwas stechend riechende 

 Flüssigkeit zurück , welche sich nicht mit Wasserdämpfen überdestilli- 

 ren liess. Die Masse war braun und fest geworden und schmolz in der 

 Hitze. Nachdem sie durch Pressen zwischen Papier möglichst vom 

 Wasser befreit worden war, wurde versucht, sie für sich zu destilliren. 

 Es blieb viel kohliger Rückstand , während nur wenig eines gelblich 

 gefärbten Destillats von scharfem Geruch erhalten wurde, welches nach 

 dem Entwässern mit Chlorcalcium abermals destillirt wurde, wobei 

 das Thermometer über 300" stieg. Das Uebergegangene besass densel- 

 ben scharfen , an Acrolein erinnernden Geruch, wie die ursprüngliche 

 Substanz. Zur Analyse diente das zwischen 150 und 290" Siedende. 



0,2605 Grm. Substanz lieferten 0,2585 Grm. Wasser, entspr. 

 0,02872 Grm. Wasserstoff = 11,03% und 0,6465 Grm. Kohlensäure, 

 entspr. 0,1763 Grm. Kohlenstoff = 67,7%. 



Formel: €'H2noHOHO 

 3((^^Hi"H0) 

 Berechnet Gefunden 

 67,7 

 11,03 



302 100,00 



Diese Zahlen scheinen mir zu beweisen, dass sich Triamylglycerin 

 gebildet hatte, aber durch die Destillation zersetzt worden ist in einen 

 kohlenstoffreicheren Rückstand und ein sauerstoffreicheres Destillat. 



Ich habe versucht, ob die drei Wasser im Glycerin durch Aether 

 direct ersetzt werden können , indem man dasselbe mit Alkohol (und 

 Essigsäure) erhitzt. Der Versuch ergab indessen ein negatives Resultat. 



