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Es konnte möglich sein , dass aus diesen Triäthylglycerinen durch 

 Erhitzen mit Wasser Glycerin regenerirt würde unter Austritt von 

 Alkohol. Ich habe den Versuch angestellt mit einer kleinen Menge von 

 Triniethylgljcerin, ^yelches mit Wasser in ein Rohr eingeschlossen und 

 einige Stunden auf 160^ erhitzt wurde. Die Flüssigkeit , welche sich 

 gebräunt hatte , wurde aus dem Wasserbade destillirt , und der Rück- 

 stand, weicherstark nach Acrolein roch, mit Aether geschüttelt, um 

 unverändertes Trimethylglycerin zu entfernen. Reim Verdampfen im 

 Wasserbade hinterblieb wenig gelb gefärbte Flüssigkeit von scharfem 

 Geruch und Geschmack. Glycerin konnte nicht erkannt werden. Die 

 Zersetzung hatte offenbar tiefer eingegriffen; vielleicht verdankte das 

 Acrolein seinen Ursprung dem gebildeten Glycerin, oder aber G^ü- hatte 

 sich umgesetzt zu €'^fl^CO'- unter Wasseraufnahme und Abscheidung 

 von Methylalkohl. 



Wie bereits IIÜBXER undGEUTHER^) und darnach Reilstein^) her- 

 vorgehoben, sind die von W^icke-') aus Renzaldehydchlorid (Chlorbenzol) 

 und Natriumalkoholaten dargestellten sog. Renzoläther keine Doppel- 

 äther, sondern acetalartige Verbindungen von Rittermandelöl 

 mit Aethern, und es war wahrscheinlich, dass sie auch auf analoge Weise 

 entstehen würden, wie die anderen Acetale. Als ein Gemisch von ] Vol. 

 Rittermandelöl, 3 Vol. Alkohol und 1 Vol. Essigsäure erhitzt, darauf 

 nach einander mit Chlorcaicium und saurem schwefligsauren Natron 

 versetzt (um Alkohol und Rittermandelöl wegzunehmen) , und endlich 

 mit Aether geschüttelt wurde , blieb nach dem Verdunsten dieses nur 

 eine unbedeutende Menge einer bittermandelähnlich riechenden, schNA ach 

 gelblich gefärbten Flüssigkeit. Rei Anwendung der schwefligen Säure 

 an Stelle der Essigsäure wurde ebenfalls kein günstiges Resultat erhal- 

 ten. Rei der Destillation des erwähnten Rückstandes ging eine Spur 

 Alkohol, darauf etwas Rittermandelöl über, und zuletzt stieg das Ther- 

 mometer auf 220", wobei ein geringer brauner Rückstand blieb, wel- 

 cher wesentUch aus Renzoesäure bestand. W^icke giebt den Siedepunct 

 seines sog. Athylbenzoläthers zu 222" an , es wäre also möglich , dass 

 sich etwas von diesem gebildet hatte. Oder sollten diese Verbindungen 

 etwa so lockere sein, dass schon durch das saure schwefligsaure Natron 

 Zersetzung herbeigeführt worden wäre? 



1) Ann. Cheni. Pharm. CXIV. 41. 2j Ebds. CXVI. 336. 



3) Ebds. CII. 388. 



