166 M' Aisberg, Ueber Acetnle. 



Wie man sieht , ist die Regel , dass einer Zusammensetzungsditre- 

 renz von €H'- eine Difl'erenz in den Siedepuncten von 1 9" entspreche, 

 für die Acetale nicht ganz richtig, bei den substituirlen Glycerinen 

 ist die Differenz entschieden geringer als 1 9". Diess ist bereits von Reboll 

 und LouRENCo hervergehoben worden, welche beobachteten, dass durch 

 Vertretung der drei Wasser im Glycerin durch Aether der Siedepunct 

 ungleichartig erhöht wird, je nachdem ein, zwei oder drei Wasser 

 ersetzt werden. 



Durch die obigen Versuche v^ird der Process der Acetalbildung 

 vollständig klar. Was bereits durch Wirtz und Frapolli und Reilsteix 



indirect gezeigt, dass dem Acetal die rationelle Formel €fl^€02 2H4riQ 



zukomme , ist nun direct bewiesen worden. 



Die verschiedenen Arten der Acetalbildung sind also die folgen- 

 den : 1 . Directe Rildung aus Aldehyd und Alkohol. 2. Durch Oxydation 

 des Alkohols. 3. Durch Umsetzung der Aldehyde zu Säure und 

 Aether unter Reihülfe von Alkali. 4. Durch Zersetzung von Aldehyd- 

 bromid oder Aldehydäthylchlorid mit Aethernatron. Dazu kommt noch 

 die von Reilstein und Rieth') beschriebene Darstellung des Acetals 

 aus Aldehyd und Zinkäthyl. Die Acetale der aromatischen Säurereihe 

 scheinen sich zu bilden aus den Chloriden der Aldehyde und Aether- 

 natron , wenigstens deuten die von Wicke dargestelUen Verbindungen 

 darauf hin. — Die unmittelbare Vereinigung der Aldehyde mit den 

 Aethern wird leicht bewerkstelligt nur bei den niederen Gliedern der 

 Reihe, mit wachsendem Kohlenstofi'gehalt nimmt die Affinität ab. Rei 

 der Darstellung aus Aldehyd undAlkoholat tritt dagegen die Eigenschaft 

 der niederen Glieder, bei Gegenwart von Alkali zu verharzen, der 

 Acetalbildung hindernd entgegen. 



Laboratorium zu Jena, 6. Februar, 1864. 



1) Ann. Chem. Pharm. CXXVI. 242. 



